Anti-RXRα Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P19793

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RXRα-Funktion und Lokalisierung

• RXRα fungiert als ligandenabhängiger Transkriptionsfaktor, der an Retinsäure-Response-Elemente (RARE) als Homodimere oder Heterodimere mit Retinsäure-Rezeptoren (RARs) bindet, um die Genexpression zu regulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10874028, PMID:10195690, PMID:11162439, PMID:11915042
• Es wird durch 9-cis-Retinsäure aktiviert; unligandierte RXR-RAR-Heterodimere rekrutieren Corepressoren, die zur Chromatin-Kondensation und transkriptionellen Repression führen, während die Ligandenbindung die Corepressor-Dissoziation und die Rekrutierung von Coaktivatoren auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:1310260, PMID:20215566, PMID:37478846, PMID:9267036
• RXRα dient als gemeinsamer heterodimerer Partner für nukleäre Rezeptoren wie PPARA und RARB und beeinflusst die Fettsäureoxidation, die MikroRNA-Regulation und vaskuläre endotheliale Reaktionen. Verwandte Referenzen: PMID:10195690, PMID:11915042, PMID:28167758, PMID:29021580
• Es fördert die Phagozytose von Myelin-Debris und die Remyelinisierung durch Makrophagen und dämpft die angeborene Immunantwort während viraler Infektionen durch die Repression von Typ-I-IFN-Genen. Verwandte Referenzen: PMID:26463675, PMID:25417649
• Der Rezeptor ist an der Regulation der Kalziumsignalisierung durch Repression der ITPR2-Genexpression beteiligt und steuert so die zelluläre Seneszenz. Verwandte Referenzen: PMID:30216632
• RXRα lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma und Mitochondrium und wird in Leber, Niere, Gehirn, Lungenfibroblasten und Monozyten exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung; das Protein weist Zinkfinger-DNA-Bindungsdomänen auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das der N-terminalen Region (aa 1-100) entspricht. Ziehen Sie einen Sequenzabgleich in Betracht, um die Epitop-Konservierung über Ihre Zielarten hinweg zu bestätigen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 51 kDa; beachten Sie, dass posttranslationale Modifikationen zu leichten Verschiebungen führen können. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungsantigen- und Antikörperkonzentrationen unter Verwendung der relevanten Probenmatrix, um Linearität und Sensitivität sicherzustellen.
• Angesichts der Expression von RXRα in verschiedenen Geweben sollten Sie positive und negative Kontrollen (z.B. bekannte exprimierende und Knockout-Zelllysate) einbeziehen, um die Spezifität in Ihrem experimentellen System zu überprüfen.

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