Anti-RUVBL1/TIP49A/PONTIN Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA, ChIP - Q9Y265

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RUVBL1/TIP49A/PONTIN Funktion und Lokalisierung

• RUVBL1 ist ein 50 kDa Mitglied der AAA+ ATPase-Familie, das als einstrangige DNA-stimulierte ATPase und 3'→5' DNA-Helikase fungiert, wobei die Bildung eines hexameren Rings für seine enzymatische Aktivität entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:17157868, PMID:33205750
• Dient als Kernkomponente der INO80- und SWR1-ähnlichen Chromatin-Remodelling-Komplexe, zeigt nukleosom-stimulierte ATPase-Aktivität und ATP-abhängiges Nukleosom-Gleiten; ist auch Teil des NuA4-Histonacetyltransferase-Komplexes, der Histone H4 und H2A acetyliert. Verwandte Referenzen: PMID:16230350, PMID:21303910, PMID:14966270, PMID:24463511
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der onkogenen Transformation durch MYC und moduliert die transkriptionelle Aktivierung über den LEF1/TCF1-β-Catenin-Weg. Verwandte Referenzen: PMID:10882073, PMID:16014379
• Erforderlich für die Zellproliferation, was seine grundlegende Rolle im Zellzyklusfortschritt unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:14506706
• Lokalisiert in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich des Zellkerns (Nukleoplasma, Kernmatrix), Zytoplasmas, Zentrosoms und der Zellmembran, und assoziiert mit Dynein-Axonem-Partikeln.
• Post-translational modifiziert durch Acetylierung, Isopeptidbindungsbildung und ubiquitinähnliche Konjugation, was ihre vielfältigen Funktionen regulieren kann.
• Kann an der Zelloberfläche an Plasminogen binden und dessen Aktivierung verstärken, was auf eine Verbindung zur extrazellulären Proteolyse hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:11027681
• Ubiquitär exprimiert, mit höchsten Spiegeln in Herz, Skelettmuskel und Hoden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die C-terminale Region (aa 350-456) ab, was eine Epitopspezifität distal zu den konservierten ATPase-Domänen bieten kann und potenziell die Kreuzreaktivität mit eng verwandten Familienmitgliedern wie RUVBL2 verringert.
• Für den Western Blot wird eine einzelne Bande bei ~50 kDa erwartet; validieren Sie im geeigneten Zelllysat (z. B. HeLa, HEK293) und optimieren Sie Blockierungs- und Detektionsbedingungen.
• Bei IHC-P sollten Sie eine wärmeinduzierte Antigen-Retrieval (z. B. Citratpuffer, pH 6,0) in Betracht ziehen und die erwartete nukleäre Lokalisierung überprüfen.
• Für ChIP müssen die Antikörpermenge und die Vernetzungsbedingungen empirisch optimiert werden; der Antikörper kann zur Anreicherung von genomischen Regionen geeignet sein, die mit INO80- oder NuA4-Komplexen assoziiert sind.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht Anwendungen in Nagetiermodellen, aber die Signalintensität und der Hintergrund sollten titriert werden.

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