Anti-RUVBL1/TIP49A/PONTIN Polyclonal Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9Y265

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von RUVBL1/TIP49A/PONTIN

• Besitzt einzelsträngige DNA-stimulierte ATPase- und ATP-abhängige 3'-5'-DNA-Helikase-Aktivität; Hexamerisierung ist entscheidend für die ATP-Hydrolyse, benachbarte Untereinheiten tragen zur ATPase-Aktivität bei.
  Verwandte Literatur:
  PMID:17157868
  PMID:33205750

• Bestandteil des NuA4-Histon-Acetyltransferase-Komplexes, der die Transkription durch Acetylierung der Histone H4 und H2A aktiviert, die Nukleosom-DNA-Wechselwirkungen moduliert und die Interaktion mit Transkriptionsregulatoren fördert; der Komplex spielt zudem eine Rolle bei der DNA-Reparatur.
  Verwandte Literatur:
  PMID:14966270

• Teil eines SWR1-ähnlichen Komplexes, der die Entfernung der Histonvariante H2A.Z/H2AZ1 aus Nukleosomen vermittelt.
  Verwandte Literatur:
  PMID:24463511

• Kernbestandteil des Chromatin-Remodellierungs-Komplexes INO80, der DNA- und nukleosomaktivierte ATPase-Aktivität aufweist und ATP-abhängiges Nukleosomen-Sliding katalysiert.
  Verwandte Literatur:
  PMID:16230350
  PMID:21303910

• Spielt eine wesentliche Rolle bei der onkogenen Transformation durch MYC und moduliert die transkriptionelle Aktivierung durch den LEF1/TCF1-CTNNB1-Komplex.
  Verwandte Literatur:
  PMID:10882073
  PMID:16014379

• Unverzichtbar für die Zellproliferation.
  Verwandte Literatur:
  PMID:14506706

• Kann Plasminogen an der Zelloberfläche binden und die Plasminogen-Aktivierung verstärken.
  Verwandte Literatur:
  PMID:11027681

• Subzelluläre Lokalisierung umfasst Kernmatrix, Nukleoplasma, Zytoplasma, Membran, Zentrosom und dyneinische Axonempartikel; ist ubiquitär exprimiert mit hohen Gehalten in Herz, Skelettmuskel und Hoden.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht ca. 50 kDa. Optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung für Ihr spezifisches Lysat; validieren Sie mit bekannten Positivkontrollen aus menschlichem oder Mausgewebe.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) beachten Sie die vielfältige subzelluläre Lokalisierung (kernständig, zytoplasmatisch, membranständig). Fügen Sie geeignete Negativkontrollen hinzu und validieren Sie in relevanten Gewebeschnitten oder Zelllinien, die RUVBL1 exprimieren.
• Als polyklonaler Antikörper kann er mehrere Isoformen oder posttranslational modifizierte Formen erkennen. Bestätigen Sie die Spezifität durch siRNA-Knockdown oder Vergleich mit bekannten Expressionsmustern.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem passenden Detektionsantikörper und titrieren Sie ihn, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Kreuzreaktivität wird für Mensch und Maus angegeben, was vergleichende Studien ermöglicht; testen Sie bei Bedarf für andere Spezies.

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