Anti-RUNX3 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – Q13761

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RUNX3

• Runt-assoziierter Transkriptionsfaktor 3 (RUNX3), auch bekannt als AML2 oder CBFA3, ist ein Mitglied der RUNX-Familie von Transkriptionsfaktoren, die eine entscheidende Rolle bei der Festlegung der Zelllinie und der Zelldifferenzierung spielen.
• RUNX3 bildet einen heterodimeren Komplex mit dem Core-Binding-Faktor Beta (CBFB), um den Core-Binding-Faktor (CBF) zu bilden. Der Komplex erkennt die Konsensus-DNA-Sequenz 5'-TGTGGT-3' (oder selten 5'-TGCGGT-3') über die Runt-Domäne und reguliert die Transkription von Zielgenen.
• Als Reaktion auf TGF-beta-Stimulation kooperiert RUNX3 mit ZFHX3, um die Promotoraktivität von CDKN1A (p21) hochzuregulieren und trägt dadurch zur Wachstumshemmung bei. Verwandte Referenzen: PMID:20599712
• Während der Entwicklung von zytotoxischen T-Zellen wirken CBF-Komplexe mit RUNX3 als transkriptionelle Stilllegungsmittel am ZBTB7B-Locus und ermöglichen die Festlegung der CD8+-T-Zelllinie durch epigenetische Stilllegung.
• RUNX3 ist notwendig für die Entwicklung und das Überleben von Parvalbumin-exprimierenden sensorischen Neuronen, was seine Rolle bei der neuronalen Spezifizierung unterstreicht.
• Das Protein ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, kann aber auch im Zytoplasma gefunden werden – was mit seiner Funktion als Transkriptionsfaktor mit potenzieller signalabhängigem Shuttling übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation) regulieren die Stabilität und Aktivität von RUNX3, während alternatives Spleißen multiple Isoformen erzeugen kann.
• Klinisch wird RUNX3 bei Magenkrebs und anderen epithelialen Krebserkrankungen häufig inaktiviert oder fehlexprimiert, und seine tumorsupprimierenden Funktionen machen ihn zu einem zentralen Fokus der onkologischen Forschung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 286–415 von humanem RUNX3) entspricht der C-terminalen Region. Anwender sollten überprüfen, dass der Antikörper die Zielbande bei ~44 kDa in WB erkennt, obwohl die tatsächliche Migration aufgrund von Phosphorylierung oder anderen Modifikationen abweichen kann.
• Für IF/ICC ist eine Kern- und/oder Zytoplasmafärbung zu erwarten. Forschende sollten die Validierung in ihrem Zellsystem mit geeigneten Kontrollen durchführen, da die Lokalisation je nach Zelltyp oder Stimulation variieren kann.
• Dieser polyclonale Antikörper kann sowohl humanes als auch murines RUNX3 erkennen, aber die Kreuzreaktivität sollte bestätigt werden, wenn er außerhalb dieser Spezies verwendet wird.
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung des rekombinanten Protein-Immunogens als Positivkontrolle, um die Assay-Bedingungen zu etablieren.

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