Anti-RUNX1T1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q06455

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RUNX1T1-Funktion und -Lokalisierung

• RUNX1T1, auch bekannt als ETO/MTG8/CBFA2T1, ist ein transkriptioneller Corepressor, der die Gen-Silencing durch DNA-bindende Transkriptionsfaktoren und die Rekrutierung von histonmodifizierenden Enzymen erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:10688654, PMID:12559562, PMID:15203199
• Es kann die Expression von MMP7 in einer ZBTB33-abhängigen Weise unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:23251453
• RUNX1T1 hemmt die durch TCF12 vermittelte Transaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:16803958
• Es wirkt als negativer Regulator der Adipogenese.
• Das AML1-MTG8/ETO-Fusionsprotein, das aus der chromosomalen Umordnung t(8;21) resultiert, wird häufig bei akuter myeloischer Leukämie gefunden und trägt zur Leukämogenese bei, indem es die Selbsterneuerung von hämatopoetischen Stamm-/Vorläuferzellen verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:23812588
• RUNX1T1 ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert.
• Es wird am stärksten im Gehirn exprimiert, mit niedrigeren Spiegeln in Lunge, Herz, Hoden und Eierstöcken.
• Das Protein enthält Zinkfinger-MYND-Domänen und unterliegt der Phosphorylierung; es wird als DNA-bindendes Proto-Onkogen und transkriptioneller Repressor klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 250–403 von humanem RUNX1T1 (NP_783552.1) abdeckt, das sowohl den Wildtyp als auch bestimmte Fusionsproteine erkennen kann; validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 68 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können Bandenverschiebungen verursachen; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Kontrollen.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit der Ratte deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in Nagetiermodellen hin, aber eine experimentelle Verifizierung wird für jede neue Anwendung empfohlen.
• ELISA-Bedingungen (Beschichtungskonzentration, Verdünnung des Detektionsantikörpers) sollten empirisch optimiert werden; der Antikörper kann je nach Paar als Capture- oder Detektionsreagenz geeignet sein.

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