Polyklonaler Anti-RUNX1-Antikörper für WB, ELISA – Q01196

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von RUNX1

• RUNX1 (Runt-related transcription factor 1), auch bekannt als AML1 oder CBFA2, ist ein Mitglied der RUNX-Familie und spielt eine zentrale Rolle bei der Hämatopoese und der Entwicklung von Immunzellen. Es kodiert mehrere Isoformen, darunter AML-1G und AML-1L, die sich hinsichtlich ihrer DNA-Bindungsaffinität und funktionellen Aktivitäten unterscheiden.
• RUNX1 bildet mit CBFB einen heterodimeren Core-Binding-Factor-(CBF)-Komplex, der an die Konsensussequenz 5'-TGTGGT-3' in den regulatorischen Regionen von Zielgenen bindet und dadurch deren Transkription moduliert. Dieser Komplex ist für die Entwicklung einer normalen Hämatopoese essenziell. Zugehörige Referenzen: PMID:17431401
• Es transaktiviert wichtige Promotoren wie IL-3 und BLK durch synergistische Interaktionen mit den Transkriptionsfaktoren ELF4 beziehungsweise ELF2. Zugehörige Referenzen: PMID:10207087 PMID:14970218
• Bei der Entwicklung von T-Zellen beteiligt sich RUNX1 an der Linienfestlegung, indem es ZBTB7B reprimiert und dadurch die Differenzierung zytotoxischer CD8+-T-Zellen ermöglicht. Außerdem kontrolliert es durch die Assoziation mit FOXP3 die Anergie und Suppressorfunktion regulatorischer T-Zellen (Treg) und moduliert die Expression von IL2, IFNG und CTLA4. Zugehörige Referenzen: PMID:17377532
• RUNX1 ist überwiegend im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion als Transkriptionsfaktor übereinstimmt. Es wird in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Thymus, Knochenmark und peripherem Blut, fehlt jedoch im Gehirn und im Herzen.
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, darunter Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität regulieren. Es wird als Protoonkogen eingestuft, und chromosomale Rearrangements unter Beteiligung von RUNX1 sind mit verschiedenen Leukämien assoziiert.
• Die Isoform AML-1G weist eine höhere DNA-Bindungsaffinität auf und ist bei der Bindung an Zielgene effektiver, während AML-1L die Transaktivierungsaktivität von RUNX1 beeinträchtigen kann und dadurch eine differenzierte Regulation ermöglicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer Sequenz innerhalb der N-terminalen Hälfte von RUNX1 (Aminosäuren 150–250), die möglicherweise speziesübergreifend konservierte Bereiche enthält. Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 49 kDa zu erwarten; zusätzliche Banden können Isoformen oder posttranslational modifizierte Formen darstellen. Validieren Sie das Ergebnis im relevanten Probensystem unter Verwendung geeigneter Kontrollen.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz in direkten oder Sandwich-Formaten eingesetzt werden. Eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und der Blockierungsbedingungen wird empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität ist für RUNX1 aus Mensch, Maus und Ratte angegeben. Überprüfen Sie jedoch das Sequenzalignment der Immunogenregion, um die erwartete Reaktivität in Ihrem experimentellen Modell sicherzustellen.
• Als polyklonaler Antikörper kann es zu Schwankungen zwischen verschiedenen Chargen kommen. Führen Sie in jedem Experiment positive und negative Kontrollen mit, um eine gleichbleibende Leistung zu bestätigen.

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