Anti-RTCB Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y3I0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RTCB-Funktion und -Lokalisierung

• RTCB (RNA-splicing ligase RTCB), auch bekannt als 3'-phosphat/5'-hydroxy Nukleinsäure-Ligase oder RNA 2',3'-cyclisches Phosphat und 5'-OH Ligase, ist die katalytische Untereinheit des tRNA-Spleißligase-Komplexes (tRNA-LC).
• Es fungiert als eine für die Reifung von Intron-haltigen prä-tRNAs essentielle 3'-5' RNA-Ligase, die Exon-Hälften nach der Entfernung des Introns durch die tRNA-Spleißendonuklease über einen GTP- und Mn²⁺-abhängigen Dreischritt-Mechanismus verbindet (PubMed:40069351, PubMed:24870230, PubMed:38493148). Verwandte Referenzen: PMID:40069351 PMID:24870230 PMID:38493148
• RTCB vermittelt auch die nicht-kanonische cytoplasmatische Spleißen von XBP1 mRNA während der unfolded protein response (UPR); bei ER-Stress schneidet IRE1 ein kurzes Intron aus, und RTCB ligiert die Exons, um den aktiven Transkriptionsfaktor XBP1s zu produzieren (PubMed:25378478, PubMed:26483401, PubMed:38493148). Verwandte Referenzen: PMID:25378478 PMID:26483401 PMID:38493148
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was konsistent mit seinen Rollen bei der tRNA-Verarbeitung und dem cytoplasmatischen XBP1-Spleißen ist.
• Wichtige strukturelle und regulatorische Merkmale umfassen eine GTP-Bindungsstelle, Metallbindungsreste für Mn²⁺ sowie Modifikationen durch Phosphorylierung und ubiquitin-ähnliche Konjugation, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.
• RTCB gehört zur RtcB-Familie der RNA-Ligasen und ist über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert, was die Kreuzreaktivität des Antikörpers über Speziesgrenzen hinweg unterstützt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 236–505), die über Mensch, Maus und Ratte hinweg hochkonserviert ist, was konsistent mit der vorhergesagten Kreuzreaktivität des Antikörpers ist.
• Für Western Blotting wird eine spezifische Bande um 55 kDa in Lysaten aus menschlichen, murinen und rattigen Zellen oder Geweben erwartet; die endogenen Expressionsniveaus können variieren.
• In ELISA-Anwendungen sollte in Betracht gezogen werden, den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz zu verwenden, nachdem die Bindung im beabsichtigten Assay-Format überprüft wurde.
• Validieren Sie die Antikörperleistung in relevanten biologischen Systemen, wie Zelllinien, die ER-Stress durchlaufen, um XBP1-Spleißen zu induzieren, oder Modellen, die tRNA-Reifung erfordern.

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