Anti-RSPO1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q2MKA7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RSPO1-Funktion und -Lokalisierung

• RSPO1 (R-spondin-1) ist ein sekretierter Aktivator des kanonischen Wnt-Signalwegs, der als Ligand für die Rezeptoren LGR4, LGR5 und LGR6 fungiert, um die Wnt-Signaltransduktion zu potenzieren (PubMed:29769720). Verwandte Referenzen: PMID:29769720
• Es hemmt auch ZNRF3, einen negativen Regulator des Wnt-Signalwegs, und wirkt als direkter Ligand für Frizzled FZD8 und LRP6.
• RSPO1 reguliert die Wnt-Signalisierung, indem es die DKK1/KREM1-vermittelte Internalisierung von LRP6 durch Interaktion mit KREM1 antagonisiert (PubMed:17804805). Verwandte Referenzen: PMID:17804805
• Das Protein kann den TGF-β-Signalweg negativ regulieren und spielt eine wesentliche Rolle bei der Ovarbestimmung.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Sekretion in den extrazellulären Raum und das Vorhandensein im Zellkern.
• Die Gewebeexpression ist reichlich in Nebennieren, Eierstöcken, Hoden, Schilddrüse und Luftröhre vorhanden, mit niedriger oder fehlender Expression in Knochenmark, Rückenmark, Magen, Leukozyten, Dickdarm, Dünndarm, Prostata, Thymus und Milz.
• Wichtige strukturelle Merkmale sind Disulfidbrücken, Glykosylierung, Heparin-bindende Domänen und eine Furin-ähnliche Repeat-Domäne; alternatives Spleißen generiert mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der zentralen Region (aa 90-210) von humanem RSPO1, einer über Arten hinweg konservierten Region, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blot ist das vorhergesagte Molekulargewicht ~29 kDa (unverarbeitet) oder ~26 kDa (reife Form), aber die Glykosylierung kann die scheinbare Bande verschieben; validieren Sie dies unter Verwendung der geeigneten positiven Kontrolllysate.
• Bei IHC-P und IF/ICC sollten Permeabilisierungsschritte in Betracht gezogen werden, um kernlokalisiertes RSPO1 zu detektieren; Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Methoden sollten für Ihren Probentyp optimiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Paarung mit einem Fang-Antikörper oder die Verwendung dieses Antikörpers zum Nachweis geeignet sein; Spike-and-Recovery-Experimente werden empfohlen, um Matrixeffekte in Serum/Plasma-Proben zu bewerten.
• Alle experimentellen Bedingungen, einschließlich Verdünnungen und Inkubationsparameter, sollten empirisch im relevanten Probensystem bestimmt werden.

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