Anti-RSAD2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8WXG1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RSAD2-Funktion und -Lokalisierung

• RSAD2 (Viperin, cig5, vig1) ist ein durch Interferon induzierbares antivirales Protein, das einen breiten zellulären antiviralen Zustand als Reaktion auf Typ-I- und Typ-II-Interferone etabliert. Verwandte Referenzen: PMID:31812350
• Es fungiert als eine S-Adenosylmethionin-abhängige Nukleotid-Dehydratase, die CTP in ddhCTP umwandelt. Dieser Metabolit wirkt als Kettenabbruchskatalysator für virale RNA-abhängige RNA-Polymerasen und hemmt direkt die Replikation zahlreicher Viren, einschließlich HCMV, HCV, WNV, Dengue-Virus, Influenza A und HIV-1. Verwandte Referenzen: PMID:29925952 PMID:30872404 PMID:30587778 PMID:30934824
• RSAD2 verstärkt die angeborene Immunsignalgebung, indem es die Lys-63-verknüpfte Ubiquitinierung von IRAK1 über TRAF6 erleichtert und so die TLR7/9-abhängige IFN-beta-Produktion in plasmazytoiden dendritischen Zellen verbessert. Verwandte Referenzen: PMID:30872404
• In der adaptiven Immunität moduliert RSAD2 die CD4+-T-Zell-Aktivierung und Th2-Differenzierung durch Regulation der Aktivitäten von NFKB1 und JUNB, wodurch die GATA3-Aktivierung und die Th2-Zytokinproduktion gefördert werden.
• Das Protein zeigt eine vielschichtige subzelluläre Verteilung und lokalisiert an die Membran des endoplasmatischen Retikulums, den Golgi-Apparat, Lipidtropfen und Mitochondrien (sowohl innere als auch äußere Membranen), was es ihm ermöglicht, mit diversen zellulären pathways zu interagieren.
• Strukturelle Kennzeichen umfassen eine radikale SAM-Domäne mit einem 4Fe-4S-Cluster, und das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Ubiquitinierung, was seinen Rollen in der antiviralen Abwehr, der angeborenen Immunität und dem Lipidstoffwechsel entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 118–361 und deckt die kernradikale SAM-Domäne ab, die bei Human, Maus und Ratte konserviert ist, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot wandert endogenes RSAD2 bei ~42 kDa; jedoch ist seine Expression unter basalen Bedingungen gering. Eine Induktion mit Typ-I-Interferon (z. B. IFN-α) oder viralen Stimuli wird empfohlen, um das Protein robust nachzuweisen.
• In der Immunfluoreszenz kann RSAD2 im ER, Golgi und in Lipidtropfen lokalisiert werden; eine Co-Färbung mit organellespezifischen Markern (z. B. Calnexin, GM130, BODIPY) unterstützt die genaue Interpretation.
• Für ELISA verwenden Sie rekombinantes RSAD2-Protein oder Lysate aus interferonbehandelten Zellen als Positivkontrolle. Verdünnungen und Beschichtungsbedingungen müssen empirisch optimiert werden.

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