Anti-RRP8 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O43159

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RRP8-Funktion und Lokalisierung

• RRP8 (Ribosomale RNA-Prozessierungsprotein 8), auch bekannt als Nucleomethylin oder Cerebrales Protein 1, ist ein nukleoläres Protein, das als Schlüsselkomponente des energieabhängigen nukleolären Stilllegungskomplexes (eNoSC) fungiert.
• Der eNoSC-Komplex vermittelt die transkriptionelle Stilllegung von ribosomaler DNA (rDNA) in Abhängigkeit vom zellulären Energiezustand und verknüpft so den Stoffwechsel mit der rRNA-Expression.
• Bei Glukosemangel aktiviert ein erhöhtes NAD+/NADP+-Verhältnis SIRT1, das Histon H3 deacetyliert und so die SUV39H1-vermittelte Dimethylierung von H3K9 (H3K9me2) ermöglicht; RRP8 bindet an H3K9me2 und erleichtert die Bildung von stillem Chromatin am rDNA-Locus.
• Es wird vorhergesagt, dass RRP8 über Methyltransferase-Aktivität verfügt, obwohl seine Substrate noch nicht identifiziert sind, was auf potenzielle Rollen bei der Chromatinmodifikation hindeutet.
• Subzellulär lokalisiert RRP8 überwiegend im Zellkern, speziell im Nukleolus, was mit seiner Rolle bei der rDNA-Regulation konsistent ist.
• Das Protein unterliegt Phosphorylierung und wird als Chromatinregulator, Methyltransferase, transkriptioneller Repressor und rRNA-Prozessierungsfaktor klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting verwenden Sie Standardprotokolle mit geeigneten Ladekontrollen; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 51 kDa, aber die tatsächliche Wanderung kann variieren.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System durch Verwendung positiver Kontrollen (z. B. humane, murine oder Ratten-Zelllinien, die RRP8 exprimieren) und ziehen Sie Knockdown- oder Knockout-Validierung in Betracht.
• Aufgrund der Verwendung eines Peptid-Immunogens wird eine Bestätigung der Spezifität durch Blockierpeptid-Konkurrenz empfohlen.
• Für ELISA optimieren Sie Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen empirisch; der Antikörper kann je nach verfügbaren Capture/Detection-Paaren für indirekte oder Sandwich-ELISA-Formate geeignet sein.

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