Anti-RRM2B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für ELISA und IF/ICC - Q7LG56

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RRM2B-Funktion und -Lokalisierung

• RRM2B (p53R2) ist eine TP53-induzierbare Untereinheit der Ribonukleotidreduktase, die eine zentrale Rolle bei der DNA-Schadensreparatur spielt, indem sie in p53-abhängiger Weise Desoxyribonukleotide bereitstellt.
• Es bildet mit RRM1 einen aktiven Ribonukleotidreduktase (RNR)-Komplex, der sowohl in ruhenden als auch in proliferierenden Zellen nach DNA-Schäden exprimiert wird.
• Das Enzym enthält ein Eisen-Tyrosyl-Radikalzentrum, das für die katalytische Aktivität essentiell ist, und wird daher als eisenbindende Oxidoreduktase klassifiziert.
• Die subzelluläre Lokalisierung wird sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern nachgewiesen, was mit seiner Rolle in DNA-Reparaturprozessen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression ist weit verbreitet, mit hohen Spiegeln im Skelettmuskel, schwacher Expression im Thymus und positiver Färbung in epithelialen Dysplasien und Plattenepithelkarzinomen.
• Genetische Varianten in RRM2B sind mit mitochondrialen DNA-Depletionssyndromen, Taubheit, Neuropathie und progressiver externer Ophthalmoplegie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst ein synthetisches Peptid, das von der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) von humanem RRM2B abgeleitet ist; berücksichtigen Sie diese Epitop-Lokalisierung bei der Versuchsplanung.
• Dieser Antikörper wird, wie in den Spezifikationen angegeben, für ELISA- sowie Immunfluoreszenz-/Immunzytochemie (IF/ICC)-Anwendungen empfohlen.
• Optimale Arbeitsverdünnungen müssen empirisch im jeweiligen experimentellen System des Endnutzers bestimmt werden.
• Für IF/ICC optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle, um sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre RRM2B-Pools nachzuweisen.
• Als polyklonales Reagenz kann es mehrere Epitope erkennen; führen Sie geeignete Kontrollen ein, um die Spezifität in Ihrem Modell zu bestätigen.

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