Anti-RRM2 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P31350

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RRM2-Funktion und Lokalisierung

• RRM2 kodiert für die kleine Untereinheit der Ribonukleotid-Reduktase (RNR), ein heterodimeres Enzym, das für die Umwandlung von Ribonukleotiden in Desoxyribonukleotide essentiell ist und so die für DNA-Synthese und -Reparatur benötigten Vorläufer bereitstellt.
• Der Enzymkomplex besteht aus einer großen regulatorischen Untereinheit (RRM1) und dieser kleinen katalytischen Untereinheit (RRM2); eine Fehlregulation von RRM2 ist aufgrund seiner Rolle bei der Aufrechterhaltung der dNTP-Pools mit Krebsprogression assoziiert.
• Über die Desoxynukleotid-Synthese hinaus wurde berichtet, dass RRM2 die Wnt-Signalgebung hemmt, was auf eine nicht-kanonische Funktion bei der Modulation von Entwicklungswegen hindeutet.
• RRM2 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seinen Rollen bei der dNTP-Produktion und potenziellen direkten Kernfunktionen übereinstimmt.
• Das Protein enthält ein Di-Eisen-Zentrum und einen Tyrosyl-Radikal-Cofaktor, die beide für seine Oxidoreduktase-Aktivität kritisch sind, und unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Aktivität regulieren.
• Alternatives Spleißen von RRM2 erzeugt mehrere Transkriptvarianten; die kanonische Isoform hat ein Molekulargewicht von etwa 45 kDa.
• Als metallbindendes Phosphoprotein wird RRM2 während des Zellzyklus streng kontrolliert, wobei die Expression in der S-Phase ihren Höhepunkt erreicht, um die Genomduplikation zu unterstützen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (aa 10-117) von humanem RRM2 ab; berücksichtigen Sie die Epitop-Lage bei der Auswahl von Detektionsantikörpern oder der Planung von Kompetitionsassays.
• Für Western Blot wird eine Bande um 45 kDa erwartet; validieren Sie in Lysaten von humanen, Maus- oder Rattenzellen, da die Kreuzreaktivität mit diesen Spezies angegeben ist.
• Stellen Sie bei ELISA-Anwendungen sicher, dass das Beschichtungsantigen und die Detektionsreagenzien mit dem kaninchenmonoklonalen Antikörperformat kompatibel sind.
• Aufgrund der kritischen Rolle von RRM2 in der DNA-Synthese sollten Synchronisations- oder Zellzyklus-Anreicherungsprotokolle in Betracht gezogen werden, um die Detektion in sich teilenden Zellen zu verbessern.

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