Anti-RRM2-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P31350

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RRM2-Funktion und Lokalisierung

• RRM2, auch bekannt als ribonukleotidreduktase kleine Untereinheit oder ribonukleotidreduktase kleine Kette, ist die kleine Untereinheit der Ribonukleotidreduktase, dem Enzym, das die Umwandlung von Ribonukleosiddiphosphaten in Desoxyribonukleosiddiphosphate katalysiert und so essentielle Vorläufer für die DNA-Synthese bereitstellt.
• Es ist ein Schlüsselenzym bei der Regulation des Desoxyribonukleotidpools und spielt eine entscheidende Rolle im Zellzyklusverlauf und der Proliferation.
• RRM2 hemmt die Wnt-Signalübertragung und verknüpft so den Nukleotidstoffwechsel mit entwicklungs- und onkogenen Signalwegen.
• Das RRM2-Gen gehört zur Familie der Ribonukleotidreduktasen; beim Menschen wird die große Untereinheit von RRM1 kodiert.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär zytoplasmatisch, kann aber auch im Zellkern gefunden werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, und das Protein benötigt für seine enzymatische Aktivität Eisen- und Metallbindungs-Cofaktoren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, und die kanonische Isoform hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 44,9 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Vollänge von RRM2 (Aminosäuren 1-389) abdeckt und möglicherweise mehrere Isoformen erkennt. Validieren Sie die Isoformenspezifität im relevanten experimentellen System.
• Für Western Blot wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei etwa 45 kDa erwartet. Optimieren Sie die Blockierungs- und Antikörperinkubationsbedingungen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie eine Antigen-Demaskierung durchführen und den Antikörper titrieren, um unspezifische Färbung zu reduzieren. Ein Protein-Blockierungsschritt wird empfohlen.
• Bei der Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) bestätigen Sie die mögliche nukleare und zytoplasmatische Lokalisierung, die mit der biologischen Verteilung von RRM2 konsistent ist.
• Für die Immunpräzipitation (IP) verwenden Sie geeignete Kontrollantikörper und validieren Sie die Bindungseffizienz.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Ratten-RRM2 macht ihn für translationale Studien in diesen Modellorganismen geeignet, aber überprüfen Sie stets die Leistung in Ihrem spezifischen Probentyp.

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