Anti-RPS8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62241

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RPS8-Funktion und -Lokalisierung

• RPS8, auch bekannt als 40S ribosomales Protein S8 oder eS8, ist ein Kernprotein der kleinen (40S) ribosomalen Untereinheit, das für die Proteinsynthese essentiell ist (PubMed:23636399). Verwandte Referenzen: PMID:23636399

• Während der ribosomalen Assemblierung wird RPS8 in das Small-Subunit (SSU)-Prozessom im Nukleolus eingebaut und erleichtert die prä-rRNA-Verarbeitung, Modifikationen und Reifung (PubMed:34516797). Verwandte Referenzen: PMID:34516797

• RPS8 lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma, Membran, Zellkern und Nukleolus, was seine dynamischen Rollen bei der Translation und der Ribosomenbiogenese widerspiegelt.

• Posttranslationale Modifikationen von RPS8 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Myristoylierung und die Bildung von Isopeptidbindungen, die seine Stabilität, Lokalisierung oder Interaktionen regulieren können.

• Als Teil des Ribosoms ist RPS8 an der Decodierung von mRNA und der Sicherstellung der translationalen Genauigkeit beteiligt, einem fundamentalen Prozess in allen lebenden Zellen.

• Das Protein unterliegt der Ubiquitin-Konjugation (Ubl-Konjugation), was es unter bestimmten Bedingungen möglicherweise für den proteasomalen Abbau markiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 10-100 von humanem RPS8, einen Bereich, der bei Säugetieren hoch konserviert ist; daher wird erwartet, dass der Antikörper wie angegeben mit murinem und rattigem RPS8 kreuzreagiert.
• Für Western Blot (WB) erwarten Sie ein spezifisches Band bei ca. 24 kDa; fügen Sie geeignete Ladungskontrollen hinzu und erwägen Sie eine Validierung mit relevanten Zell- oder Gewebelysaten.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz (IF/ICC) beachten Sie, dass RPS8 vorwiegend im Zytoplasma und Nukleolus lokalisiert ist; für den Nachweis im Nukleolus ist eine Permeabilisierung erforderlich. Optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihre Probe.
• Für ELISA-Anwendungen verwenden Sie einen geeigneten Detektionsantikörper und validieren Sie in der relevanten Probenmatrix unter Berücksichtigung potenzieller Matrixeffekte.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern kann es von Charge zu Charge zu Variabilitäten kommen; es ist ratsam, die Spezifität in Ihrem System durch Knock-down- oder Knock-out-Experimente zu bestätigen.

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