Anti-RPS6KA4 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O75676

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPS6KA4 (MSK2)

• Proteinidentität: RPS6KA4, auch bekannt als MSK2, RSK-B oder S6K-alpha-4, ist eine 86 kDa große Serin/Threonin-Proteinkinase der RSK-Familie. Kodiert vom RPS6KA4-Gen (GenID: 8986) entstehen durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen.
• Kernkinasefunktion: Es phosphoryliert die Transkriptionsfaktoren CREB1 und ATF1 als Reaktion auf mitogene (z. B. EGF) und Stressstimuli (z. B. UV-C, Anisomycin) und reguliert dadurch die Expression unmittelbar früher Gene.
• Histonmodifikation: MSK2 phosphoryliert Histon H3 an Ser-10 (und möglicherweise Ser-28), was zu Chromatinrelaxation und transkriptionellen Aktivierung von Genen wie c-fos und c-jun führt. Es phosphoryliert außerdem HMGN1 (HMG14) und moduliert dadurch zusätzlich die Chromatinstruktur.
• Entzündungssignalgebung: In Makrophagen wirkt MSK2 downstream von TLR4, um die Produktion proentzündlicher Zytokine zu begrenzen, indem es DUSP1 (MAP-Kinase-Phosphatase) und IL10 über CREB1/ATF1 induziert – was seine entzündungshemmende Rolle unterstreicht.
• RELA-Regulation: MSK2 ist essenziell für die TNF-induzierte transkriptionelle Aktivität von RELA (NF-κB p65), was seine Rolle in der NF-κB-Signalgebung und Entzündung untermauert.
• Subzelluläre Lokalisation: Hauptsächlich nuklear, was mit seiner Funktion bei der Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Histonen übereinstimmt. Zugehörige Schlüsselwörter sind Kern, Kinase, Entzündungsreaktion und Stressantwort.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (AA 673-772), was die Erkennung von vollem RPS6KA4 gewährleistet. Validieren Sie die Spezifität durch Peptidkompetitions- oder Knockdown-Experimente im relevanten Probensystem.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~86 kDa. Verwenden Sie geeignete positive (z. B. HeLa, HEK293) und negative Kontrollen und berücksichtigen Sie Phosphataseinhibitoren, um phosphorylierungsabhängige Epitope zu erhalten.
• Für IHC-P optimieren Sie die Antigenretrieval und Antikörperverdünnung. Validieren Sie die Färbung in menschlichen oder Mausgeweben, die bekanntermaßen MSK2 exprimieren (z. B. Immunzellen, Gewebe mit hohem Umsatz).
• Für ELISA unterstützt das Peptidimmunogen direkte oder Sandwich-ELISA-Formate. Führen Sie bei der Verwendung von Mausproben unbedingt einen Kreuzreaktivitätstest durch.
• Als polyclonaler Antikörper ist mit einer gewissen Charge-to-Charge-Variabilität zu rechnen. Erwägen Sie eine funktionelle Validierung in Ihrem spezifischen Assay-Kontext.

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