Anti-RPS19BP1 Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q86WX3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RPS19BP1-Funktion und Lokalisierung

• Auch bekannt als AROS (Active Regulator of SIRT1) und S19BP, ist RPS19BP1 ein 40S-ribosomales Protein S19-bindendes Protein, das sowohl in der Ribosomenbiogenese als auch als direkter Regulator der SIRT1-Deacetylaseaktivität fungiert.
• Als Bestandteil des Small Subunit (SSU)-Processoms im Nukleolus wirkt RPS19BP1 als Chaperon, das spezifisch die Integration von RPS19 in die prä-40S-ribosomale Untereinheit während der späten Schritte der Ribosomenassemblierung vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• RPS19BP1 bindet direkt an p53/TP53 und verstärkt dessen Deacetylierung durch SIRT1, was zur Hemmung der p53-vermittelten Transkriptionsaktivität führt und das Protein in Zellüberlebens- und Stressantwortwegen impliziert. Verwandte Referenzen: PMID:17964266
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich im Zellkern und Nukleolus, was mit seinen Rollen in der ribosomalen RNA-Verarbeitung und der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• RPS19BP1 wird auf Proteinebene in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert.
• Für RPS19BP1 berichtete posttranslationale Modifikationen umfassen Citrullinierung und Phosphorylierung (UniProt-Schlüsselwörter), und seine dreidimensionale Struktur wurde aufgeklärt, was Einblicke in seine molekularen Wechselwirkungen liefert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Basierend auf dem Immunogen-Design (aa 1-136) wird erwartet, dass der Antikörper das vollständige RPS19BP1-Protein erkennt. Für Western Blot sollte ein Band nahe 15 kDa beobachtet werden; die tatsächliche Wanderung kann jedoch je nach Gel- und Pufferbedingungen variieren.
• Für Immunfluoreszenz/ICC ist eine nukleare und nukleoläre Färbung zu erwarten. Validieren Sie das Muster in relevanten positiven Zelllinien (z.B. HeLa, HEK293) und ziehen Sie eine Co-Färbung mit nukleolären Markern in Betracht, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Stellen Sie bei der Durchführung von ELISA eine ordnungsgemäße Beschichtung des Zielproteins sicher und validieren Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenorthologen.
• Fügen Sie in allen Experimenten geeignete positive und negative Kontrollen ein, um die Antikörperspezifität zu bestätigen, da polyklonale Antikörper von Charge zu Charge variieren können.

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