Anti-RPS14 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62263

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPS14

• RPS14 kodiert für das kleine ribosomale Untereinheitsprotein uS11, auch bekannt als 40S ribosomales Protein S14, eine Kernkomponente der 40S-Untereinheit.
• Als Teil des Ribosoms ist RPS14 an der Proteinsynthese beteiligt, insbesondere an der Übersetzung von mRNA in Polypeptide.
• RPS14 ist essenziell für die Assemblierung des SSU-Prozessoms, der frühesten Vorläuferform der kleinen ribosomalen Untereinheit. Während dieses nukleolären Prozesses erleichtert RPS14 zusammen mit anderen Faktoren die Faltung, Modifikation, Umlagerung und Spaltung der prä-rRNA sowie die gezielte Degradation durch das RNA-Exosom. Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• RPS14 lokalisiert überwiegend im Zytoplasma und Zellkern, mit Anreicherung im Nukleolus – was mit seiner Rolle bei der Ribosomenbiogenese übereinstimmt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation (Isopeptidbindungsbildung), die seine Funktion oder Assemblierung regulieren können.
• Laut UniProt hat das reife RPS14-Protein ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 16,3 kDa, was mit der beobachteten 16 kDa-Bande in Western Blots übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1–151 von humanem RPS14 umfasst und damit nahezu das vollständige Protein abdeckt, was die Erkennung der nativen Konformation begünstigen kann.
• Für Western Blot (WB) ist unter standardisierten denaturierenden und reduzierenden Bedingungen eine spezifische Bande bei etwa 16 kDa in Lysaten von Mensch, Maus und Ratte zu erwarten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) zeigt RPS14 typischerweise sowohl zytoplasmatische als auch nukleoläre Färbemuster; validieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte im entsprechenden Probensystem.
• Für ELISA sollten Sie den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz titrieren und die Spezifität mit rekombinantem RPS14-Protein überprüfen.
• Obwohl vorgeschlagene Startverdünnungen (z. B. 1:500–1:2000 für WB, 1:50–1:200 für IHC/IF) üblicherweise einen nützlichen Bereich bieten, wird eine empirische Optimierung für jede Anwendung und Probenart empfohlen.

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