Anti-RPS13-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P62277

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPS13

• RPS13 kodiert für das ribosomale 40S-Protein S13 (auch als uS15 bezeichnet), einen Kernbestandteil der kleinen ribosomalen Untereinheit.
• Es ist für die Proteinsynthese essenziell und bildet einen Teil der ribosomalen Maschinerie, die mRNA dekodiert und die Bildung von Peptidbindungen katalysiert.
• Während der Ribosomenbiogenese wird RPS13 in das Prozessom der kleinen Untereinheit (SSU-Prozessom) im Nukleolus eingebaut, wo es zusammen mit RNA-Chaperonen und Verarbeitungsfaktoren die Faltung, Modifizierung und Prozessierung von Prä-rRNA unterstützt (PubMed:34516797). Verwandte Referenzen: PMID:34516797
• RPS13 ist sowohl im Zytoplasma (reife Ribosomen) als auch im Zellkern/Nukleolus (Assemblierungsstellen) lokalisiert, was seine duale Rolle bei der Translation und Ribosomenproduktion widerspiegelt.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung (Bildung einer Isopeptidbindung), die seine Aktivität oder Stabilität regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogensequenz (AS 79–151) entspricht einer Region von RPS13, die möglicherweise artsübergreifend konserviert ist, was durch die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte gestützt wird; überprüfen Sie dies in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext.
• Für den Western Blot (WB) beträgt die erwartete Bandengröße etwa 17 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und geeignete Transferbedingungen und schließen Sie Positivkontrollen ein (z. B. Lysate von HeLa, HEK293 oder Lebergewebe).
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Bedingungen für die Antigenfreilegung und Blockierung und bestätigen Sie die Signalspezifität anhand von Knockdown-/Knockout-Kontrollen oder Kontrollen nur mit Sekundärantikörper.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fänger- oder Nachweisreagenz verwendet werden; titrieren Sie ihn in Vorversuchen, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann die chargenspezifische Leistung variieren; erwägen Sie, jede neue Charge unter Ihren Standardbedingungen erneut zu validieren.

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