Anti-RPL7A-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P62424

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPL7A

• RPL7A kodiert das ribosomale 60S-Protein L7a, das auch als Protein eL8 der großen ribosomalen Untereinheit bezeichnet wird und unter anderem unter den Aliasnamen PLA-X-Polypeptid und Surfeit-Locus-Protein 3 bekannt ist.
• Als zentraler Bestandteil der großen ribosomalen Untereinheit ist RPL7A für die Ribosomenbiogenese und die Translationsmaschinerie unverzichtbar und direkt an der zellulären Proteinsynthese beteiligt (PubMed:32669547, PubMed:23636399). Zugehörige Referenzen: PMID:32669547 PMID:23636399
• Das Ribosom, ein großer Ribonukleoproteinkomplex, ist auf Untereinheiten wie RPL7A angewiesen, um mRNA in Polypeptidketten zu übersetzen, wodurch in allen lebenden Zellen eine Verbindung zwischen Genotyp und Phänotyp hergestellt wird (PubMed:32669547, PubMed:23636399). Zugehörige Referenzen: PMID:32669547 PMID:23636399
• RPL7A ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert, wo es sich zu funktionsfähigen Ribosomen zusammenlagert, was mit seiner Rolle bei der Translation übereinstimmt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen von RPL7A gehören Acetylierung, Isopeptidbindung und Ubiquitinkonjugation, die möglicherweise die Funktion oder Stabilität des Ribosoms regulieren.
• RPL7A steht mit chromosomalen Umlagerungen in Verbindung, beispielsweise mit solchen, die den Surfeit-Locus betreffen, und ist als Bestandteil des Referenzproteoms aufgeführt, was seine evolutionäre Konservierung und klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das humane RPL7A-Protein in voller Länge (AS 1-266), was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl native als auch denaturierte Formen in Anwendungen wie WB und IF/ICC erkennen kann. Erwägen Sie die Durchführung einer Verdünnungsreihe, um den optimalen Titer für Ihren spezifischen Assay zu bestimmen.
• Für den Western-Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 30 kDa. Stellen Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und geeignete Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht sicher und validieren Sie Ladekontrollen wie GAPDH oder β-Aktin.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC sollte die subzelluläre Lokalisation (erwartungsgemäß im Zytoplasma) unter Verwendung geeigneter Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle charakterisiert werden. Eine Ko-Färbung mit Organellmarkern kann zur Bestätigung der Spezifität beitragen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit RPL7A aus Maus und Ratte kann dieser Antikörper für translationale Studien in gängigen Nagetiermodellen eingesetzt werden. Bei der Verwendung anderer Spezies sollte eine Überprüfung der Sequenzhomologie in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA sollte der Antikörper mit einem geeigneten Sekundärantikörper kombiniert und die Beschichtung mit Antigen sowie die Detektionsbedingungen optimiert werden. Rekombinantes RPL7A-Protein oder Zelllysate können als Positivkontrollen dienen.

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