Anti-RPL27 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P61353

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: RPL27 Funktion und Lokalisierung

• RPL27, auch bekannt als 60S ribosomales Protein L27 oder eL27, ist ein Kernbestandteil der großen (60S) ribosomalen Untereinheit und essenziell für die Proteinsynthese. Zugehörige Referenzen: PMID:12962325, PMID:23636399, PMID:25901680
• Es wird spezifisch für die Prozessierung und Reifung ribosomaler RNAs benötigt, insbesondere für die Produktion der reifen 28S- und 5.8S-rRNAs. Zugehörige Referenzen: PMID:25424902
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, mit einer ausgeprägten Verteilung im Zytosol und am rauen endoplasmatischen Retikulum, was mit seiner Rolle bei der Translation übereinstimmt.
• RPL27 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, und wurde durch direkte Proteinsequenzierung und massenspektrometriebasierte Proteomik charakterisiert.
• Mutationen im RPL27-Gen werden mit der Diamond-Blackfan-Anämie in Verbindung gebracht, was seine kritische Funktion bei der Ribosomenbiogenese und Erythropoese unterstreicht.
• Das durch das RPL27-Gen auf Chromosom 17 kodierte, vollständige humane Protein umfasst 136 Aminosäuren mit einer vorhergesagten Molekülmasse von etwa 15,8 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die gesamte humane RPL27-Sequenz (AS 1–136), daher ist zu erwarten, dass der Antikörper sowohl natives als auch denaturiertes Protein erkennt. Im Western Blot ist eine Bande bei etwa 16 kDa zu erwarten; Ganzzell-Lysate von Mensch, Maus oder Ratte sollten aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität geeignet sein.
• Als polyklonales Präparat kann dieser Antikörper ein robustes Signal für Anwendungen wie ELISA und IF/ICC liefern. Eine Validierung im relevanten System mit geeigneten Kontrollen (z. B. RPL27-Silencing oder Knockout) wird empfohlen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Aufgrund der hohen evolutionären Konservierung ist eine Kreuzreaktion mit anderen Säugetierarten möglich, sollte jedoch experimentell verifiziert werden, falls von den getesteten Spezies abgewichen wird.
• Bei der Immunfluoreszenz ist eine zytoplasmatische/perinukleäre Färbung zu erwarten; eine Co-Lokalisation mit einem ER-Marker kann helfen, die subzelluläre Verteilung zu bestätigen.

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