Anti-RPL26L1 monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9UNX3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RPL26L1-Funktion und Lokalisierung

• RPL26L1, auch bekannt als 60S ribosomales Protein L26-ähnlich 1 oder ribosomales Protein uL24-ähnlich (UniProt Q9UNX3), ist ein ribosomales Protein, das durch das RPL26L1-Gen (auch als RPL26P1 bezeichnet) kodiert wird.
• Als Bestandteil der 60S großen ribosomalen Untereinheit wird erwartet, dass es an der Ribosomenassemblierung und Proteinübersetzung beteiligt ist, was grundlegend für die zelluläre Homöostase ist.
• Es gehört zur L26-Familie ribosomaler Proteine, zu der auch das eng verwandte RPL26 (60S ribosomales Protein L26) gehört, was auf funktionelle Redundanz oder spezialisierte Rollen in der Ribosomenbiogenese hindeutet.
• Konsistent mit seiner ribosomalen Funktion lokalisiert RPL26L1 hauptsächlich im Zytoplasma, mit wahrscheinlichem nukleolärem Transport während der Untereinheitensynthese und -reifung.
• Das Protein weist posttranslationale Modifikationen auf, einschließlich Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-ähnlicher (Ubl) Konjugation, wie durch UniProt-Schlüsselwortanmerkungen angegeben.
• Seine Expression wurde durch direkte Proteinsequenzierung und proteomische Identifizierung verifiziert, was seinen Status als Referenzproteomkomponente in menschlichen Zellen unterstützt.
• Das reife Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 17 kDa (17256 Da basierend auf UniProt-Daten), was mit der berichteten 17 kDa-Bande in Western-Blot-Assays übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100), das möglicherweise bevorzugt das Voll-Längen-Protein detektiert; erwägen Sie die Verwendung eines Blockierpeptids oder einer Knockout-Validierung, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Western Blot ist eine Bande um 17 kDa zu erwarten; die optimale Verdünnung sollte empirisch bestimmt werden, und eine positive Kontrolle wie HeLa- oder HEK293-Ganzzelllysat wird empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie müssen Fixierungs-/Permeabilisierungsbedingungen aufgrund der hohen Häufigkeit ribosomaler Proteine optimiert werden; eine Titration der Antikörperkonzentration wird empfohlen, um den Hintergrund zu minimieren.
• Die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenursprung deutet auf einen Nutzen für translationale Studien über Spezies hinweg hin; eine Validierung im relevanten Proben system wird jedoch dringend empfohlen.

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