Anti-RPL17 Kaninchen polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P18621

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPL17

• RPL17, auch bekannt als 60S ribosomales Protein L17, L23, uL22 und PD-1, ist ein Bestandteil der großen 60S-Ribosomenuntereinheit.
• Das Protein ist essenziell für die Proteinsynthese, da es Teil des Ribosoms ist – eines großen Ribonukleoproteinkomplexes, der für die Translation von mRNA in Proteine verantwortlich ist.
  Verwandte Literatur:
  PMID:12962325
  PMID:23636399
  PMID:32669547
• RPL17 gehört zur Familie der universellen ribosomalen Proteine uL22 und ist über Prokaryoten und Eukaryoten hinweg konserviert.
• Subzellulär ist RPL17 im Zytoplasma lokalisiert – was seiner Rolle in der Translationsmaschinerie entspricht.
• Expression wird in Bauchspeicheldrüse, Lunge, Dickdarm, Gallengang, Gallenblase, Niere und Leber beobachtet, mit variierenden Gehalten in pankreatischen Tumorzelllinien: hoch in gut differenzierten Linien (z. B. HPAF) und geringer in schlecht differenzierten Linien (z. B. PANC-1).
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen, Mutationen oder Funktionsstörungen sind mit der Diamond-Blackfan-Anämie verbunden, einer Ribosomopathie.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die volle Länge von RPL17 (Aminosäuren 1–184), wodurch der Antikörper wahrscheinlich endogenes Protein erkennt; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin.
• Für den Western Blott ist eine Bande nahe 21 kDa zu erwarten; berücksichtigen Sie Ladekontrollen und validieren Sie den Versuch mit Modellen bekannter Expression.
• Bei der Immunhistochemie müssen Antigen-Retrieval-Bedingungen für formalinfixierte paraffineingebettete Gewebe eventuell optimiert werden; Gewebe wie Bauchspeicheldrüse oder Dickdarm eignen sich als positive Kontrollen.
• Für die Immunfluoreszenz sollten Fixierung und Permeabilisierung optimiert werden, um die Integrität ribosomaler Antigene zu erhalten.
• Die ELISA kann für quantitative Analysen verwendet werden; bei der Entwicklung eines Sandwich-Immunoassays sollten Sie eine Kombination mit einem Fangantikörper in Betracht ziehen, der ein anderes Epitop targetiert.
• Da die Expression von RPL17 je nach Proliferationsstatus der Zellen variieren kann, sollten Sie Signale gegen Gesamtprotein oder ein stabil exprimiertes ribosomales Protein wie RPLP0 normalisieren.

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