Anti-RPL13 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P26373

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPL13

• RPL13 ist ein Bestandteil der großen ribosomalen Untereinheit und beteiligt sich an der Proteinsynthese, indem es zum Peptidyltransferase-Zentrum beiträgt und den Austrittskanal für neu synthetisierte Polypeptide bereitstellt. Verwandte Referenzen: PMID:23636399, PMID:31630789, PMID:32669547
• Spielt eine Rolle bei der Bildung der großen ribosomalen Untereinheit und der Reifung von ribosomalen RNAs sowie bei der Knochenentwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:31630789
• Ist auch bekannt als BBC1 (Breast Basic Conserved Protein 1) und eL13.
• Lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma, was mit seiner ribosomalen Funktion übereinstimmt.
• Weist höhere Expressionslevel in gutartigen Brustläsionen im Vergleich zu Karzinomen auf, was auf eine potenzielle Rolle bei der Differenzierung von Brustgewebe hindeutet.
• Unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Isopeptidbindungbildung (ubiquitin-ähnliche Konjugation).
• Ist assoziiert mit Krankheitsvarianten, die mit Zwergwuchsphänotypen verbunden sind, wie die UniProt-Schlüsselwortanmerkungen zeigen.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die die ribosomale Funktion potenziell modulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem volllängen humanen RPL13-Protein (Aminosäuren 1-211) und bietet eine breite Epitopabdeckung. Dieses Design kann die Reaktivität über Spezies und Anwendungen hinweg verbessern.
• Polyclonale Antikörper können zwischen Chargen variieren; validieren Sie jede Charge in Ihrem spezifischen Assaysystem.
• Empfohlene Verdünnungen und Protokolle sollten empirisch für jede Anwendung bestimmt werden; beginnen Sie mit den Herstellerangaben und optimieren Sie anschließend.
• Für das Western Blotting beträgt die erwartete Bandgröße ungefähr 24 kDa. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie mit positiven/negativen Kontrollen.
• In IHC-P und IF/ICC fügen Sie Isotypkontrollen hinzu und führen Sie bei Bedarf eine Antigenrückgewinnung durch; die Gewebefixierung kann die Epitopzugänglichkeit beeinflussen.
• Für ELISA sollten Sie bekannte positive und negative Proben verwenden, um die Assayempfindlichkeit und Spezifität zu bestimmen.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, aber bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrem experimentellen Modell.

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