Anti-RPL11 polyklonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA - P62913

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPL11

• RPL11 kodiert das humane ribosomale 60S-Protein L11, auch bekannt als uL5, L11, DBA7 und GIG34. Es ist ein Kernbestandteil der großen ribosomalen Untereinheit.
• Als Bestandteil des Ribosoms trägt RPL11 zum Peptidyltransferasezentrum (PTC) bei, das während der Proteinsynthese die Bildung von Peptidbindungen katalysiert. Zugehörige Referenzen: PMID:19191325 PMID:32669547
• RPL11 ist ein essenzieller Bestandteil des 5S-Ribonukleoproteinpartikels (5S-RNP), der für den Aufbau der großen Untereinheit und die Reifung der rRNA erforderlich ist. Zugehörige Referenzen: PMID:12962325 PMID:19061985 PMID:24120868
• Unter nukleolärem Stress reichert sich RPL11 im Nukleoplasma an, wo es an MDM2 bindet und dieses hemmt, was zur Stabilisierung und Aktivierung des Tumorsuppressors p53 führt. Zugehörige Referenz: PMID:24120868
• RPL11 befindet sich im Nukleolus und im Zytoplasma und pendelt dynamisch zwischen diesen Kompartimenten, abhängig vom Status der Ribosomenbiogenese.
• Das Protein durchläuft posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, die seine Funktion und Stabilität beeinflussen können.
• Mutationen in RPL11 stehen im Zusammenhang mit der Diamond-Blackfan-Anämie, einem angeborenen Knochenmarkversagenssyndrom.
• RPL11 fördert die nukleoläre Lokalisation des PML-Proteins (aufgrund von Ähnlichkeiten).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–177 des humanen RPL11 und repräsentiert die N-terminalen Region. Dieser Antikörper kann sowohl Volllängen-RPL11 als auch verkürzte RPL11-Formen nachweisen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte eine Optimierung der Permeabilisierung in Betracht gezogen werden, um nukleoläre und zytoplasmatische RPL11-Signale in humanen Zelllinien sichtbar zu machen.
• Für ELISA-Anwendungen wird eine empirische Bestimmung der Konzentration des Beschichtungsantigens und der Antikörperverdünnung empfohlen, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
• Aufgrund der hohen Konservierung ribosomaler Proteine sollte eine Kreuzreaktivität mit RPL11-Orthologen anderer Spezies validiert werden, wenn nicht humane Proben untersucht werden sollen.

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