Anti-ROR1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q01973

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ROR1-Funktion und Lokalisierung

• ROR1 (Neurotrophe Tyrosinkinase, Rezeptor-verwandt 1) ist ein inaktiver Tyrosin-Protein-Kinase-Transmembranrezeptor, kodiert durch das ROR1 (NTRKR1)-Gen, mit einem Molekulargewicht von etwa 104 kDa.
• Es fungiert als Rezeptor für WNT5A, aktiviert den nachgeschalteten NF-κB-Signalweg und hemmt möglicherweise den WNT3A-vermittelten Signalweg (PubMed:25029443, PubMed:27162350). Verwandte Referenzen: PMID:25029443 PMID:27162350
• Über den IGFBP5-Liganden bildet ROR1 einen Komplex mit ERBB2, um das CREB-onkogene Signal zu verstärken (PubMed:36949068). Verwandte Referenzen: PMID:36949068
• Im Innenohr ist ROR1 entscheidend dafür, dass Spiralganglienneuronen auditorische Haarzellen innervieren, und Mutationen werden mit nicht-syndromaler Taubheit in Verbindung gebracht (PubMed:27162350). Verwandte Referenzen: PMID:27162350
• Subzellulär lokalisiert ROR1 an der Zellmembran und speziell an Axonprojektionen.
• Gewebeexpression: ROR1 wird stark in Herz, Lunge und Niere exprimiert, aber schwach im ZNS; die kurze Isoform wird stark im fetalen und adulten ZNS und in einer Vielzahl menschlicher Krebsarten exprimiert.
• Das Protein weist Immunglobulin-ähnliche, Kringel- und Transmembrandomänen auf und unterliegt alternativem Spleißen und Glykosylierung.
• Schlüsselwörter von UniProt umfassen: Alternatives Spleißen, Zellmembran, Zellprojektion, Taubheit, Krankheitsvariante, Glykoprotein, Wnt-Signalweg.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (aa 24–403) von humanem ROR1, umfasst Immunglobulin- und Kringeldomänen, was Reaktivität gegen sowohl die Voll- als auch die kurze Isoform verleihen kann.
• Für Western Blot sollten reduzierende Bedingungen in Betracht gezogen werden, und positive Kontrolllysate von ROR1-exprimierenden Krebszelllinien oder Geweben (z.B. Herz, Lunge) sollten eingeschlossen werden.
• Bei der Entwicklung eines ELISA könnte die Paarung dieses Antikörpers mit einem Detektionsantikörper, der eine nicht überlappende Epitopregion erkennt, untersucht werden.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Ratte können Rattenproben als alternatives Modellsystem für die Validierung dienen.
• Da ROR1 eine sehr geringe intrinsische Kinaseaktivität aufweist, könnten sich funktionelle Studien auf Protein-Protein-Interaktionen oder nachgeschaltete Signalereignisse (z.B. NF-κB-Aktivierung) konzentrieren.

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