Anti-ROGDI polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9GZN7

Kerneigenschaften und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: ROGDI-Funktion und Lokalisierung

• ROGDI (Protein rogdi homolog) ist ein konserviertes Protein, das durch das ROGDI-Gen kodiert wird, mit Orthologen in vielen Spezies.
• Seine genaue molekulare Funktion ist noch wenig definiert, aber es lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich der Kernhülle, Präsynapse, Axon, Perikaryon, Dendrit und synaptischen Vesikeln.
• Weit verbreitet in humanen Geweben exprimiert, mit höchster Expression im Rückenmark, Gehirn, Herz und Knochenmark; auch im fetalen Gehirn und in der Leber nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, wie durch Proteomik-Analysen identifiziert.
• Mutationen im ROGDI-Gen sind mit dem Kohlschütter-Tönz-Syndrom (KTZS) assoziiert, einer seltenen Erkrankung mit Epilepsie, geistiger Behinderung und Amelogenesis imperfecta.
• Das Protein ist ein Bestandteil der Kernhülle und synaptischer Vesikel, was auf potenzielle Rollen im nukleär-zytoplasmatischen Transport oder der synaptischen Funktion hindeutet.
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, Amelogenesis imperfecta, Zellprojektion, Zytoplasmatisches Vesikel, Epilepsie, Zellkern, Proteomik-Identifikation, Referenzproteom, Synapse.

Experimentelle Leitfäden und technische Tipps

• Für den Western Blot sollten Proteinglysate aus humanem, murinem oder ratten Gehirn- oder Rückenmarksgewebe in Betracht gezogen werden, wo die ROGDI-Expression hoch ist; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~32 kDa, aber die tatsächliche Migration sollte mit geeigneten Kontrollen bestätigt werden.
• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–140); daher kann der Antikörper sowohl das Voll-Längen-Protein als auch potenzielle N-terminale Fragmente oder Isoformen erkennen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte weist auf eine konservierte Epitopstruktur hin, was diesen Antikörper für translationale Studien in Nagetiermodellen geeignet macht; die Spezifität im verwendeten Modellsystem sollte jedoch stets validiert werden (z.B. durch Knockdown- oder Knockout-Kontrollen).
• Für ELISA-Anwendungen sollte rekombinantes ROGDI-Protein oder Zelllysat als Beschichtungsantigen verwendet werden, und die Antikörperverdünnung sollte mittels standardmäßiger Schachbrett-Titration optimiert werden.
• Zu beachten ist, dass der Antikörper als polyklonaler Kaninchenantikörper geliefert wird, der Charge-zu-Charge-Variabilität aufweisen kann; es ist ratsam, jede neue Charge auf konsistente Leistung zu prüfen.

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