Anti-ROCK1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IHC-P, ELISA - Q13464

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ROCK1-Funktion und -Lokalisation

• ROCK1 kodiert für die Rho-assoziierte Proteinkinase 1, eine Serin/Threonin-Kinase von etwa 158 kDa mit coiled-coil-, Zinkfinger- und Pleckstrin-Homologie-Domänen.
• Sie ist ein Schlüsselregulator des Aktin-Zytoskeletts und der Zellpolarität, vermittelt glatte Muskelkontraktion, Stressfaser- und Fokale-Adhäsion-Bildung, Neuritenretraktion, Zelladhäsion und -motilität durch Phosphorylierung von Substraten wie LIMK1, LIMK2, MYL9/MLC2 und PPP1R12A.
  Verwandte Referenzen: PMID:10436159, PMID:10652353, PMID:11018042
• ROCK1 phosphoryliert FHOD1, um eine SRC-abhängige nicht-apoptotische Plasmamembran-Blebbing zu fördern.
  Verwandte Referenzen: PMID:18694941
• Sie phosphoryliert JIP3 und reguliert so die JNK-Rekrutierung nach UVB-induziertem Stress.
  Verwandte Referenzen: PMID:19036714
• ROCK1 unterdrückt die Migration entzündlicher Zellen durch Regulierung der PTEN-Stabilität und reguliert die VEGF-induzierte Aktivierung angiogener Endothelzellen negativ.
  Verwandte Referenzen: PMID:19181962
• Subzellulär lokalisiert ROCK1 im Zytoplasma, Zytoskelett, Zentrosom, Golgi-Apparat, Zellmembran und Zellfortsätzen wie Blebs, Lamellipodien und Rüschen.
• Sie ist an der Zentrosomenpositionierung, der terminalen erythroiden Differenzierung und der terminalen Keratinozyten-Differenzierung beteiligt.
  Verwandte Referenzen: PMID:21072057, PMID:19997641
• ROCK1 ist an der Osteoblasten-Kompaktion und dem Verschluss der Augenlider und der ventralen Bauchwand beteiligt und wird in Blutplättchen nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Als polyklonaler Antikörper erkennt er mehrere Epitope innerhalb der Immunogenregion (aa 400–660), was potenziell eine robuste Signaldetektion bietet.
• Für Western Blot ist eine Bande nahe 158 kDa zu erwarten; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Proben-System unter Verwendung geeigneter Ladekontrollen und ziehen Sie eine Knockout-Validierung in Betracht.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; schließen Sie Gewebekontrollen mit bekannter ROCK1-Expression ein.
• Für ELISA kann das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle dienen; stellen Sie sicher, dass die Antikörperverdünnung für Ihre Assay-Bedingungen optimiert ist.

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