Anti-RNH1-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P13489

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RNH1-Funktion und -Lokalisierung

• Ribonuclease-Inhibitor (RNH1), auch bekannt als plazentarer Ribonuclease-Inhibitor oder RAI, ist ein ubiquitär exprimiertes zytoplasmatisches Protein, das zur Familie der Leucin-reichen Repeats (LRR) gehört.
• Fungiert als potenter Inhibitor von pankreatischen Ribonukleasen, einschließlich RNASE1, RNASE2 und Angiogenin (ANG), durch enge Bindung, die ihre katalytische Aktivität blockiert. Verwandte Referenzen: PMID:12578357 PMID:14515218 PMID:3219362
• Spielt eine kritische Rolle im Redox-Homöostase, indem es die intrazelluläre RNase-Aktivität als Reaktion auf oxidativen Stress moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:17292889
• Inhibiert konstitutiv die zytotoxische tRNA-Ribonuclease-Aktivität von ANG im Zytoplasma unter nicht-stressigen Bedingungen und bewahrt so die translatorische Integrität. Verwandte Referenzen: PMID:23843625 PMID:32510170
• Bei zellulärem Stress transloziert RNH1 in den Zellkern, gibt die zytoplasmatische ANG-Inhibition frei, während es die nukleäre angiogene Aktivität von ANG unterdrückt, was RNH1 in die stressresponsive Signalgebung einbindet. Verwandte Referenzen: PMID:23843625
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder subzelluläre Lokalisierung regulieren können; krankheitsassoziierte Varianten wurden berichtet, was seine physiologische Bedeutung unterstreicht.
• RNH1 enthält mehrere Leucin-reiche Repeats, die eine hufeisenförmige Struktur bilden und eine erweiterte Bindungsfläche für diverse RNasen bereitstellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 202–461 von humanem RNH1 (NP_002930.2) und umfasst kritische LRR-Domänen, die zwischen Mensch, Maus und Ratte hochkonserviert sind; validieren Sie daher die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Western Blotting wird eine Bande von ca. 50 kDa erwartet; fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu und optimieren Sie die Verdünnung des Primärantikörpers.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie können Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen die Detektion beeinflussen; wir empfehlen, sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Färbemuster zu testen, insbesondere unter Stressbedingungen, bei denen RNH1 umlagert.
• Als für ELISA geeigneter Antikörper kann er zur Quantifizierung von RNH1 in Zelllysaten oder Serum verwendet werden; jedoch müssen die Assay-Bedingungen vom Endbenutzer etabliert werden.

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