Anti-RNF185 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96GF1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RNF185-Funktion und -Lokalisierung

• RNF185 (RING-Finger-Protein 185) ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die durch das Vorhandensein einer RING-Typ-Zinkfinger-Domäne charakterisiert ist und deren katalytische Transferase-Aktivität vermittelt.
• Es vermittelt die 'Lys-63'-verknüpfte Polyubiquitinierung von BNIP1, ein entscheidender Schritt bei der Regulation der selektiven mitochondrialen Autophagie (Mitophagie). Verwandte Referenzen: PMID:21931693
• Im endoplasmatischen Retikulum (ER)-assoziierten Abbauweg (ERAD) zielt RNF185 auf fehlgefaltete Proteine für Ubiquitinierung und anschließenden proteasomvermittelten Abbau ab und schützt so Zellen vor ER-Stress-induzierter Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:27485036
• Es ist verantwortlich für die cotranslationale Ubiquitinierung und den Abbau des Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) im ERAD-Weg und assoziiert bevorzugt mit den E2-Enzymen UBE2J1 und UBE2J2. Verwandte Referenzen: PMID:24019521
• In der angeborenen antiviralen Antwort katalysiert RNF185 die 'Lys-27'-verknüpfte Polyubiquitinierung von cGAS an den Resten K173 und K384 und verstärkt so dessen cyclische GMP-AMP-Synthase-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:28273161
• Subzelluläre Lokalisierungsstudien zeigen, dass RNF185 an der äußeren Mitochondrienmembran und der endoplasmatischen Retikulummembran verankert ist, was mit seiner doppelten Rolle in Mitophagie und ERAD übereinstimmt.
• Laut UniProt erzeugt alternatives Spleißen von RNF185 mehrere Isoformen, die möglicherweise unterschiedliche funktionelle Eigenschaften aufweisen.
• Das Protein wird in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was eine breite Haushaltsfunktion in der zellulären Homöostase unterstützt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–130) des menschlichen RNF185, was den Nachweis verschiedener Isoformen und Spleißvarianten ermöglichen kann. Benutzer sollten die Erkennung spezifischer Isoformen durch den Antikörper in ihren Zielproben validieren.
• Für Western Blotting kann ein primäres Band nahe 20 kDa erwartet werden (vorhergesagtes Molekulargewicht: 20,5 kDa von UniProt; Lieferant gibt 20 kDa an). Aufgrund von alternativem Spleißen können zusätzliche Banden beobachtet werden; eine Optimierung der Blockierungs- und Detektionsbedingungen wird empfohlen.
• Es wurde berichtet, dass der Antikörper mit Maus- und Ratten-RNF185 kreuzreagiert; eine speziesspezifische Validierung im relevanten experimentellen System wird jedoch empfohlen.
• Bei Verwendung in ELISA sollten das rekombinante Immunogen oder native Proteinextrakte als Beschichtungsantigene verwendet werden, und geeignete positive und negative Kontrollen sollten eingeschlossen werden.

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