Anti-RNF149 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8NC42

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RNF149-Funktion und -Lokalisation

• Proteinidentität und Aliase: E3-Ubiquitin-Protein-Ligase RNF149, auch bezeichnet als DNA-Polymerase-transaktiviertes Protein 2 (DNAPTP2) und RING-Finger-Protein 149.
• Kernfunktion: Fungiert als E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die die Ubiquitinierung von BRAF vermittelt und es für den proteasomalen Abbau markiert.
• Proteindomäne und -klassifizierung: Enthält eine RING-Typ-Zinkfinger-Domäne und wird somit als RING-Typ-E3-Ubiquitin-Transferase klassifiziert, die am Ubiquitin-Konjugationsweg beteiligt ist.
• Subzelluläre Lokalisation: Voraussichtlich ein Membranprotein, das ein Signalpeptid und eine Transmembranhelix besitzt, die es in zellulären Membranen verankert.
• Posttranslationale Modifikationen: Identifiziert als Glykoprotein und Phosphoprotein; Zinkionenbindung ist für seine RING-Finger-Struktur und katalytische Aktivität essentiell.
• Molekulargewicht: Die vorhergesagte Molekülmasse beträgt etwa 43 kDa (UniProt: 43.165 Da) und stimmt mit dem beobachteten Proteingewicht überein.
• Proteomik-Identifikation: Auf Proteinebene durch Proteomanalysen nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 221–400) entspricht wahrscheinlich einer cytoplasmatischen Region; prüfen Sie, ob das Epitop in Ihrer Probenvorbereitung zugänglich ist (z.B. denaturierende versus native Bedingungen für WB/IHC).
• Für Western Blot erwarten Sie ein Band nahe 43 kDa. Verwenden Sie geeignete positive Kontrolllysate aus humanen, Maus- oder Rattenzelllinien.
• Führen Sie bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) bei Bedarf eine Antigen-Demaskierung durch und schließen Sie negative Kontrollen ein (z.B. Peptid-Blockierung oder Knockout-Zellen), um die Spezifität zu bestätigen.
• Da es sich um einen kaninchen-polyklonalen Antikörper handelt, kann es von Charge zu Charge zu Variabilität kommen. Titrieren Sie den Antikörper für jede Anwendung und validieren Sie ihn in Ihrem experimentellen System.
• Für ELISA kann der Antikörper zur Detektion verwendet werden; ziehen Sie bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays die Kombination mit einem validierten monoklonalen Capture-Antikörper in Betracht.

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