Anti-RNASEH1 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - O60930

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RNASEH1-Funktion und -Lokalisierung

• RNASEH1 (Ribonuklease H1) ist eine Endonuklease, die spezifisch den RNA-Strang von RNA-DNA-Hybriden spaltet (PubMed:10497183). Verwandte Referenzen: PMID:10497183
• Es erleichtert die RNA-Polymerase-II-Transkriptionsterminierung durch den Abbau von R-Schleifen-Strukturen, die an G-reichen Pausenstellen stromabwärts von Poly(A)-Signalen gebildet werden (PubMed:21700224). Verwandte Referenzen: PMID:21700224
• Das Enzym benötigt zweiwertige Metallionen, wie Magnesium, für seine katalytische Funktion.
• RNASEH1 ist überwiegend im Zytoplasma lokalisiert.
• Es wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert.
• Pathogene Varianten in RNASEH1 sind mit primärer mitochondrialer Erkrankung und progressiver externer Ophthalmoplegie assoziiert.
• Das Protein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 32 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 140–286) deckt eine zentrale konservierte Region von RNASEH1 ab, die wahrscheinlich zur beobachteten Kreuzreaktivität zwischen Mensch, Maus und Ratte beiträgt.
• Für Western Blot können Gesamtzelllysate von HeLa-, HEK293- oder NIH/3T3-Zellen verwendet werden; eine Bande bei etwa 32 kDa ist zu erwarten.
• Erwägen Sie, die Antikörperspezifität mit RNASEH1-Knockout-Zelllinien oder siRNA-vermittelter Herunterregulierung zu validieren.
• Für ELISA-Anwendungen titrieren Sie die Antikörperkonzentration, um das optimale Signal-Rausch-Verhältnis für Ihr spezifisches Assay-Format zu bestimmen.
• Da RNASEH1 an der R-Schleifen-Auflösung beteiligt ist, kann dieser Antikörper zur Untersuchung der R-Schleifen-Dynamik verwendet werden, wenn er mit etablierten R-Schleifen-Nachweismethoden (z. B. S9.6-Antikörper) kombiniert wird.

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