Anti-RNASE2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - O35291

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RNASE2-Funktion und -Lokalisierung

• RNASE2, auch bekannt als nicht-sekretorische Ribonuklease oder eosinophile kationische Ribonuklease Typ 4 (MR-4), ist ein Mitglied der Ribonuklease-A-Superfamilie (UniProt O35291).
• Sie fungiert als Pyrimidin-spezifische Endonuklease mit einer leichten Präferenz für Uridin (U) und katalysiert die Spaltung von RNA.
• RNASE2 zeigt zytotoxische und helminthotoxische Aktivitäten und spielt eine Rolle bei der Abwehr des Wirts gegen Parasiten und andere Krankheitserreger.
• Das Protein lokalisiert sich in Lysosomen und cytoplasmatischen Granula, was seiner Rolle beim RNA-Abbau und bei antimikrobiellen Reaktionen entspricht.
• RNASE2 ist ein Glykoprotein und enthält Disulfidbrücken, Nitrierungsstellen und ein Signalpeptid, häufige Merkmale von Ribonukleasen (SCHLÜSSELWÖRTER).
• Das Maus-Rnase2-Gen (Ear4) kodiert ein Protein von ~18 kDa, was dem vorhergesagten Molekulargewicht entspricht (UniProt: 17723 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting (WB) sollten Sie einen Verdünnungsbereich in Betracht ziehen, der für die Detektion des ~18 kDa RNASE2-Bandes in relevanten Gewebe- oder Zelllysaten optimiert ist; validieren Sie mit positiven Kontrollen wie eosinophilenreichen Proben.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) und der Immunhistochemie (IHC-P) ist die lysosomale und granuläre Lokalisierung des Enzyms zu beachten; eine ausreichende Permeabilisierung und Antigen-Retrieval kann für Gewebeschnitte entscheidend sein.
• Für ELISA kann eine Paarung mit einem geeigneten Fang-Antikörper erforderlich sein; stellen Sie sicher, dass rekombinantes Protein oder natives RNASE2 für die Erstellung der Standardkurve verwendet wird.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte, validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrer Spezies von Interesse unter Ihren experimentellen Bedingungen.

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