Anti-RNASE2 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P10153

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von RNASE2

• RNASE2, auch bekannt als eosinophil-abgeleitetes Neurotoxin (EDN), RNase UpI-2, Ribonuklease 2 und Ribonuklease US, ist eine nicht sekretorische Ribonuklease, die zur Familie der pankreatischen Ribonukleasen gehört.
• Es wirkt als pyrimidinspezifische Endonuklease mit einer leichten Präferenz für Uridin und zeigt eine Vielzahl biologischer Aktivitäten, einschließlich Zytotoxizität, Helminthotoxizität und selektive Chemotaxis für dendritische Zellen.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid und ist ein Glykoprotein mit Disulfidbindungen; es unterliegt einer Nitrierung, die seine Aktivität modulieren kann.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Lysosomen und zytoplasmatische Granula, was mit seinen Rollen bei Abbau und Effektorfunktionen von Immunzellen übereinstimmt.
• Die Gewebeexpression findet sich in Leber, Lunge, Milz, Leukozyten und Körperflüssigkeiten, was auf eine breite Verteilung und potenzielle Rollen sowohl bei Gewebsumbau als auch bei der Wirtsabwehr hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fragment, das die Aminosäuren 28–161 abdeckt, was dem reifen Protein nach Spaltung des Signalpeptids entspricht. Dieses Design kann die Spezifität für die native, prozessierte Form verbessern.
• Für Western Blot (WB) ist eine Bande bei etwa 18 kDa zu erwarten; berücksichtigen Sie zusätzliche Banden durch Glykosylierung oder Dimerisierung unter nicht reduzierenden Bedingungen.
• Bei Immunfluoreszenz an paraffineingebetteten Schnitten (IF-P) kann eine Antigenrettung erforderlich sein; validieren Sie in bekannten exprimierenden Geweben wie Leber oder leukozytenreichen Proben.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; für Sandwich-Formate kann eine Paarung mit einem anderen Klon oder Antikörper erforderlich sein.
• Kreuzreaktivität mit Maus-RNASE2 ist berichtet; überprüfen Sie die Leistung im relevanten Experimentalmodel, da die Sequenzhomologie zwar hoch ist, die Epitopkonservierung aber variieren kann.

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