Anti-RIPK4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P57078

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RIPK4-Funktion und -Lokalisierung

• Kodiert durch das RIPK4-Gen (auch bekannt als ANKRD3, DIK), ist die Rezeptor-interagierende Serin/Threonin-Proteinkinase 4 ein Mitglied der RIP-Kinase-Familie, die an der Signaltransduktion beteiligt ist.
• Fungiert als Serin/Threonin-Proteinkinase, die für die embryonale Hautentwicklung und die adulte Haut-Homöostase benötigt wird; sie phosphoryliert PKP1, um die Keratinozytendifferenzierung und Zelladhäsion zu fördern (By similarity).
• Wirkt als direktes transkriptionelles Ziel von TP63 und verbindet so die epitheliale Differenzierung mit Signalkaskaden. Verwandte Referenzen: PMID:22197488
• Spielt eine Rolle bei der NF-kappa-B-Aktivierung und trägt zu Entzündungs- und Immunantworten bei. Verwandte Referenzen: PMID:12446564
• Lokalisiert im Zytoplasma und an der Membran, was mit ihrer Rolle in der membrannahen Signalübertragung übereinstimmt.
• Wird in Haarfollikeln und Haut exprimiert, was ihrer kritischen Funktion in der Epidermisbiologie entspricht.
• Enthält Ankyrin-Repeat-Domänen und eine Kinasedomäne und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung (siehe Keywords: Alternatives Spleißen, ANK-Repeat, ATP-Bindung, Isopeptidbindung, Phosphoprotein, Ubl-Konjugation).
• Mutationen in RIPK4 sind mit ektodermalen Dysplasien und verwandten Störungen assoziiert, was ihre klinische Bedeutung unterstreicht (Disease variant keyword).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die Aminosäuren 240-520 des humanen RIPK4 entwickelt, was die Kinasedomäne und einen Teil der Ankyrin-Repeat-Region abdeckt und so die Reaktivität mit mehreren Isoformen sicherstellt.
• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 92 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Kontrollen und bedenken Sie, dass das beobachtete Molekulargewicht aufgrund posttranslationaler Modifikationen leicht abweichen kann.
• Die IHC-P-Anwendung kann eine Antigen-Demaskierung erfordern; validieren Sie in positiven Kontrollgeweben wie Haut- oder haarfollikelhaltigen Schnitten, entsprechend dem Expressionsmuster.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus macht diesen Antikörper geeignet für translationale Studien in murinen Modellen der Hautentwicklung und Entzündung.
• Für ELISA sollten gepaarte Antikörperformate für den quantitativen Nachweis in Betracht gezogen werden; optimale Verdünnungsfaktoren sollten experimentell bestimmt werden.

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