Anti-RIPK1/RIP Kaninchen-monoklonaler Antikörper (KO validiert) für WB, IP, ELISA - Q13546

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RIPK1

• RIPK1 (auch bekannt als RIP, RIP1, Zelltodprotein RIP) ist eine Serin-Threonin-Kinase, die beim Menschen vom RIPK1-Gen kodiert wird. Durch alternatives Spleißen entstehen Isoformen mit Molekulargewichten von etwa 76 und 71 kDa.
• Als zentraler Regulator des Tumornekrosefaktor(TNF)-Signalwegs kontrolliert RIPK1 Apoptose, Nekroptose und entzündliche Signalwege (PubMed:17703191, PubMed:24144979, PubMed:31827280). Zugehörige Referenzen: PMID:17703191 PMID:24144979 PMID:31827280
• RIPK1 hat duale Funktionen: Es wirkt als kinaseunabhängiges Gerüst im TNF-R1-Komplex I, um die NF-κB-Aktivierung und Zellüberleben zu fördern, während seine Kinaseaktivität für die Bildung der todesfördernden Komplexe IIa (Apoptose) und IIb (Nekroptose) erforderlich ist (PubMed:11101870, PubMed:19524512, PubMed:19524513). Zugehörige Referenzen: PMID:11101870 PMID:19524512 PMID:19524513
• Bei der Nekroptose wirkt RIPK1 als Inhibitor der RIPK3-vermittelten Nekroptose, indem es die FADD-abhängige Rekrutierung und Aktivierung von Caspase‑8 erleichtert, die RIPK1 spaltet (PubMed:19524512, PubMed:19524513, PubMed:29440439). Zugehörige Referenzen: PMID:19524512 PMID:19524513 PMID:29440439
• RIPK1 trägt auch zur Entzündung bei, indem es die transkriptionelle Produktion proinflammatorischer Zytokine wie Interleukin‑6 (IL6) fördert (PubMed:31827280, PubMed:31827281). Zugehörige Referenzen: PMID:31827280 PMID:31827281
• Die Kinase phosphoryliert nachgeschaltete Zielproteine einschließlich RIPK3 (PubMed:19524513) und des MAP3K5-Signalwegsaktivators DAB2IP an Ser‑728 (PubMed:15310755, PubMed:17389591). Zugehörige Referenzen: PMID:19524513 PMID:15310755 PMID:17389591
• Die subzelluläre Lokalisation ist hauptsächlich zytoplasmatisch, mit zusätzlicher Assoziation an der Zellmembran.
• Posttranslationale Modifikationen von RIPK1 umfassen Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Glykosylierung; Mutationen in RIPK1 sind mit autoinflammatorischen Erkrankungen verbunden.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt den C-terminalen Bereich (Aminosäuren 465–671) von humanem RIPK1 ab; dieser Bereich liegt downstream der Kinasedomäne und kann beide bekannten Isoformen erkennen.
• Für den Western Blot (WB) wandert endogenes RIPK1 typischerweise als Doublett bei etwa 76 und 71 kDa; aufgrund posttranslationaler Modifikationen und Komplexbildung können zusätzliche Banden auftreten.
• Die KO-Validierung bestätigt die Antikörperspezifität; es wird empfohlen, Lysate von RIPK1-Knockout-Zellen als Negativkontrolle einzusetzen.
• Für Immunpräzipitation (IP) und ELISA sollte die optimale Antikörperkonzentration empirisch im jeweiligen Experimentalsystem bestimmt werden.

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