Anti-RIOX2/MINA53 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q8IUF8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RIOX2/MINA53 Funktion und Lokalisierung

• RIOX2 (auch bekannt als MINA53, MDIG, NO52, JMJD10, ROX) ist eine ribosomale Oxygenase, die sowohl als Histon-Lysin-Demethylase als auch als ribosomale Histidin-Hydroxylase fungiert.
• Es katalysiert die Demethylierung von trimethyliertem 'Lys-9' auf Histon H3 (H3K9me3), was zu einer erhöhten ribosomalen RNA-Expression führt, und hydroxyliert das 60S ribosomale Protein L27a an His-39.
• RIOX2 spielt eine wichtige Rolle beim Zellwachstum und -überleben und ist an der Ribosomenbiogenese beteiligt, wahrscheinlich während der Assemblierung von Prä-Ribosomenpartikeln.
• Das Protein enthält eine JmjC-Domäne mit Dioxygenase-Aktivität, die Eisen als Kofaktor benötigt, und wird unter Oxidoreduktasen klassifiziert.
• Subzelluläre Lokalisierungsstudien zeigen, dass RIOX2 im Zellkern, speziell angereichert im Nukleolus, vorkommt, was zu seiner Rolle bei der rRNA-Transkription und Ribosomenassemblierung passt.
• RIOX2 wird in Leber, Skelettmuskel, Herz, Bauchspeicheldrüse und Plazenta exprimiert, aber nicht im Gehirn, in der Lunge oder Niere; es ist in verschiedenen Krebsarten, einschließlich Lungen-, Speiseröhren- und Dickdarmtumoren, stark hochreguliert.
• Das Protein unterliegt alternativem Spleißen und wird phosphoryliert, wobei Phosphoproteomik-Identifikationen in Referenzproteomdatenbanken vorliegen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 350-450 von humanem RIOX2/MINA53; der Antikörper erkennt möglicherweise Epitope innerhalb dieser Region. Ziehen Sie in Betracht, die Reaktivität mit verkürzten oder mutierten Konstrukten in Ihrem Assaysystem zu überprüfen.
• Für Western Blot (WB) wird ein Band bei etwa 53 kDa erwartet. Validieren Sie den Nachweis unter Verwendung von Ganzzelllysaten aus menschlichen, Maus- oder Rattenzelllinien, von denen bekannt ist, dass sie RIOX2 exprimieren. Schließen Sie geeignete Ladekontrollen ein und erwägen Sie die Verwendung reduzierender Bedingungen, sofern nicht anders angegeben.
• Für ELISA können direkte oder Sandwich-Formate evaluiert werden. Eine Antigenbeschichtung mit gereinigtem Protein oder Peptid kann erforderlich sein. Optimieren Sie die Antikörperkonzentration und die Nachweisbedingungen empirisch.
• Angesichts der Hochregulierung bei Krebs sollten Sie Krebszelllinien (z.B. Lunge, Speiseröhre, Dickdarm) als positive Kontrollen und entsprechende normale Gewebe als negative Kontrollen verwenden, um die Spezifität zu bestätigen.

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