Anti-RING1B/RNF2 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q99496

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RING1B/RNF2 Funktion und Lokalisierung

• RING1B/RNF2 (auch bekannt als RING2, RING1b, BAP-1, DinG) ist eine E3-Ubiquitin-Protein-Ligase, die die Mono-Ubiquitinierung von Histon H2A an Lysin 119 (H2AK119Ub) katalysiert, ein wichtiges epigenetisches Merkmal, das mit der transkriptionellen Repression verbunden ist.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:15386022
  PMID:16359901
  PMID:21772249

• Es ist eine wesentliche Komponente des Polycomb-Repressivkomplexes 1 (PRC1), der den stillgelegten Zustand von Hox-Genen und anderen Entwicklungsregulatoren durch Chromatin-Remodelling aufrechterhält.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:16359901
  PMID:26151332

• Die E3-Ligase-Aktivität von RING1B/RNF2 wird durch seine Interaktion mit BMI1/PCGF4 verstärkt, und sie fungiert als die primäre katalytische Untereinheit für die H2A-Ubiquitinierung innerhalb des PRC1.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:21772249

• RING1B/RNF2 lokalisiert sich im Kern, Zytoplasma und auf den Chromosomen, wobei die Chromosomenassoziation zellzyklusabhängig ist.

• In ruhenden B- und T-Lymphozyten interagiert RING1B/RNF2 mit AURKB (Aurora-Kinase B), was seine E3-Ligase-Aktivität blockiert und so die Transkription aufrechterhält.

• Das Protein enthält eine Zinkfingerdomäne und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung. Mutationen in RNF2 werden mit neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die volle Länge von menschlichem RING1B/RNF2 (aa 1-336) abdeckt. Dieses Design kann die Erkennung nativer Proteinkonformationen über mehrere Anwendungen hinweg ermöglichen.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande um 38 kDa erwartet; aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder Isoformen sollte jedoch das beobachtete Molekulargewicht in Ihrem spezifischen Probensystem validiert werden.
• Es wird berichtet, dass der Antikörper laut Lieferant mit Maus und Ratte kreuzreagiert. Erwägen Sie, die Kreuzreaktivität in Ihrem experimentellen Modell durch Vergleich der Sequenzhomologie zu verifizieren.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Bedingungen für die Antigen-Retrieval und die Detektionsprotokolle aufgrund der nukleären und zytoplasmatischen Lokalisierung empirisch optimiert werden.
• Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen (z. B. Zelllinien mit bekannter RING1B-Expression) ein, wenn Sie WB oder IHC-P durchführen.

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