Kaninchen-poliklonaler Anti-Rig-I/DDX58-Antikörper für WB und ELISA – O95786

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Rig-I/DDX58

• RIG-I (DDX58) ist eine ATP-abhängige RNA-Helikase und ein zentraler Rezeptor des angeborenen Immunsystems, der zytoplasmatische virale Nukleinsäuren erkennt und die Produktion von Typ-I-Interferon und proinflammatorischen Zytokinen auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:15208624, PMID:15708988, PMID:16125763
• Das Protein erkennt 5'-triphosphorylierte doppelsträngige RNA (dsRNA) und kurze dsRNAs, wobei eine glatte Endbasenpaarung am 5'-Ende für die Aktivierung essenziell ist, während Überhänge die Signalgebung modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:15208624, PMID:15708988, PMID:19576794
• Nach Ligandenbindung oligomerisiert RIG-I zu Filamenten und rekrutiert die E3-Ubiquitin-Ligase RNF135, was zur Assoziation mit MAVS/IPS1 und nachgeschalteten Aktivierung der Transkriptionsfaktoren TBK1, IKBKE und IRF3/7 führt. Verwandte Referenzen: PMID:28469175, PMID:31006531
• Er erkennt ein breites Spektrum an RNA-Viren einschließlich Paramyxoviren, Rhabdoviren, Orthomyxoviren, Flaviviren, Rotaviren und Reoviren und erkennt zudem doppelsträngige DNA-Viren wie das Epstein-Barr-Virus über RNA-Polymerase-III-Transkripte. Verwandte Referenzen: PMID:21616437, PMID:21884169, PMID:19631370
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Rufflemembran, Zytoskelett und enge Zellverbindungen, was mit seiner Rolle bei der intrazellulären viralen Überwachung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung regulieren seine Aktivität, und es unterliegt alternatives Spleißen.
• Gewebespezifität: Vorhanden in vaskulären glatten Muskelzellen (auf Proteinebene).
• Zusätzliche Funktionen können die Granulozytenproduktion, bakterielle Phagozytose und Regulation der Zellmigration umfassen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Verwenden Sie für Western Blot vorzugsweise Ganzzelllysate von menschlichen oder Rattenzellen, die mit viralen Mimetika (z. B. poly(I:C)) stimuliert wurden, um die RIG-I-Expression zu erhöhen; validieren Sie die Spezifität mit siRNA-Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.
• Aufgrund der poliklonalen Natur können mehrere Banden detektiert werden; die Hauptbande wird bei ~107 kDa erwartet. Bestätigen Sie das Molekulargewicht mit geeigneten Markern.
• Im ELISA kann das Immunogenpeptid (AS 825-925) als Positivkontrolle für die Antikörperbindung dienen; titrieren Sie den Antikörper, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.
• Kreuzreaktivität mit Ratte ist nachgewiesen; für andere Spezies validieren Sie vor der Verwendung in Ihrem entsprechenden Probensystem.

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