Anti-RHOT1/MIRO1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8IXI2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RHOT1/MIRO1 Funktion und Lokalisierung

• RHOT1 (auch bekannt als MIRO1, ARHT1) kodiert mitochondriale Rho-GTPase 1, eine atypische mitochondriale Nukleosidtriphosphatase (NTPase), die für den mitochondrialen Transport und die subzelluläre Verteilung entscheidend ist (PubMed:12482879, PubMed:16630562, PubMed:22396657). Verwandte Referenzen: PMID:12482879 PMID:16630562 PMID:22396657
• Das Protein lokalisiert an der äußeren mitochondrialen Membran und ist am anterograden mitochondrialen Transport beteiligt, wobei es Mitochondrien über Adaptor-Komplexe mit Motorproteinen verbindet.
• RHOT1/MIRO1 besitzt GTPase-Aktivität und kann GTP, ATP und UTP hydrolysieren und fungiert als Schlüsselregulator der mitochondrialen Dynamik (PubMed:30513825). Verwandte Referenzen: PMID:30513825
• Es fördert die mitochondriale Spaltung unter hohen Calciumbedingungen und wirkt als calciumresponsiver Schalter bei Veränderungen der mitochondrialen Form (PubMed:27716788). Verwandte Referenzen: PMID:27716788
• Gehört zur Rho-Familie der kleinen GTPasen, wird aber aufgrund seiner einzigartigen Domänenarchitektur und mitochondrialen Zielung als atypisch klassifiziert.
• Ubiquitär exprimiert, mit hohen Spiegeln in Herz und Skelettmuskel, was seine Rolle in Geweben mit hohem Energiebedarf widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Ubiquitin-Konjugation (Isopeptidbindung), die seine Aktivität und Stabilität modulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 310–590 ab, einen Bereich, der wahrscheinlich die GTPase-Domäne und den C-terminalen Schwanz umspannt; dieses Epitop könnte über Arten hinweg konserviert sein, was die beobachtete Reaktivität gegen Human, Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blots läuft endogenes RHOT1/MIRO1 bei ca. 71 kDa; erwägen Sie das Laden einer mitochondrialen angereicherten Fraktion, um das Signal zu verstärken. Validieren Sie die Antikörperspezifität mit siRNA-Knockdown oder Knockout-Kontrollen, falls verfügbar.
• Verwenden Sie bei ELISA das rekombinante Immunogen als Beschichtungsantigen oder Fangstandard; die Kreuzreaktivität mit verwandten Rho-GTPasen sollte aufgrund der polyklonalen Natur bewertet werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; fügen Sie in jedem Experiment geeignete positive und negative Kontrollen ein.

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