Anti-RHOG Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P84095

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RHOG-Funktion und -Lokalisierung

• RHOG, auch bekannt als ARHG, ist ein Rho-verwandtes GTP-bindendes Protein, das zur Rho-Familie der kleinen GTPasen gehört.
• RHOG spielt eine kritische Rolle bei der Bildung der immunologischen Synapse durch die Regulierung der Dichte und Architektur von F-Aktin und die Modulation der Aktin-Reorganisation in Lymphozyten, möglicherweise über Rac1. Verwandte Referenzen: PMID:33513601
• Es fungiert als Aktivator des ELMO-DOCK-Rac-Signalwegs, der für die Zellmigration und die Dynamik des Zytoskeletts essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:32651375, PMID:38857861
• RHOG ist für die Bildung von Membranfalten (Membrane Ruffles) während der Makropinozytose erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:15133129
• Es vermittelt die Zellmigration und die Bildung von napfartigen Strukturen während der transendothelialen Migration von Leukozyten. Verwandte Referenzen: PMID:17875742
• In einem aktivierungsabhängigen Modus bindet RHOG an Phospholipide und verankert dadurch Proteome an der Plasmamembran, was die Exozytose zytotoxischer Granula durch Lymphozyten erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:33513601
• Während einer Salmonellen-Infektion wird RHOG durch SopB und ARHGEF26/SGEF aktiviert, was Umbauten des Zytoskeletts induziert, die den Eintritt der Bakterien fördern.
• RHOG lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran und unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Prenylierung, Phosphorylierung und Glykoprotein-Addition, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das aus der zentralen Region (aa 50-150) des menschlichen RHOG abgeleitet ist. Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann er mehrere Epitope erkennen; validieren Sie die Spezifität in Ihrem Assay-System mit geeigneten Kontrollen (z. B. Antigen-Blockierung, siRNA-Knockdown).
• Für Western Blot (WB) wird erwartet, dass der Antikörper eine Bande bei ca. 21 kDa detektiert. Optimieren Sie die Lademengen und Detektionsbedingungen für Ihre Zell- oder Gewebelysate.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen empirisch ermittelt werden. Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus- und Rattenproben kann für vergleichende Studien von Vorteil sein.
• ELISA kann für die quantitative Detektion eingesetzt werden; erwägen Sie je nach Ihren spezifischen Anforderungen ein direktes oder Sandwich-Format.
• Angesichts der Beteiligung von RHOG an immunologischen Synapsen und Exozytose kann dieser Antikörper in Funktionsassays nützlich sein; bestätigen Sie jedoch bei Bedarf die neutralisierende Aktivität.

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