Anti-RhoC polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P08134

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: RhoC-Funktion und Lokalisation

• RhoC (Rho-verwandtes GTP-bindendes Protein RhoC) ist eine kleine GTPase aus der Rho-Familie, die vom RHOC-Gen (auch bekannt als ARH9 und ARHC) kodiert wird und eng mit RhoA und RhoB verwandt ist.
• Dient als molekularer Schalter in der Signaltransduktion, der zwischen einem inaktiven GDP-gebundenen und einem aktiven GTP-gebundenen Zustand wechselt und die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts reguliert.
• Vermittelt die Bildung von fokalen Adhäsionen und Aktin-Stressfasern stromabwärts von Plasmamembranrezeptoren, was für die Zelladhäsion und -migration essenziell ist.
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Zytokinese, indem es als mikrotubuli-abhängiges Signal fungiert, das für die Bildung des Myosin-kontraktilen Rings an der Teilungsfurche erforderlich ist.
• Reguliert die Bildung apikaler Verbindungen in bronchialen Epithelzellen und trägt so zur Integrität der Epithelbarriere bei.
• Lokalisiert sich vorwiegend an der Zellmembran und ist während der Zellteilung an der Teilungsfurche angereichert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Prenylierung, Methylierung und ADP-Ribosylierung, welche die Membranassoziation und Aktivität modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 94-193 des humanen RhoC (NP_786886.1) entspricht. Diese Region ist wahrscheinlich einzigartig und bietet eine potenzielle Spezifität für RhoC gegenüber anderen Mitgliedern der Rho-Familie; die Kreuzreaktivität sollte jedoch im jeweiligen experimentellen System überprüft werden.
• Für den Western Blot (WB) erkennt der Antikörper eine Bande bei etwa 22 kDa in humanen, murinen und Ratten-Proben. Optimieren Sie die Proteinbeladung und Antikörperverdünnung basierend auf der Zielhäufigkeit in Ihren Proben.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) stellen Sie sicher, dass geeignete Protokolle zur Fixierung und Permeabilisierung verwendet werden, um die Lokalisation an der Membran und der Teilungsfurche sichtbar zu machen. Eine Co-Färbung mit Zytoskelett-Markern kann die Interpretation erleichtern.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Sekundärantikörper und validieren Sie den Detektionsbereich unter Verwendung von rekombinantem RhoC-Protein.

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