Anti-RhoA Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P61586

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RhoA

• Kleine GTPase der Rho-Familie, kodiert vom RHOA-Gen (Aliase: ARHA, ARH12, RHO12). Zyklisiert zwischen aktivem GTP-gebundenem und inaktivem GDP-gebundenem Zustand.
• Schlüsselregulator der Aktin-Zytoskelettorganisation, Fokalklebezusammenbau und Stressfaserbildung, der Plasmamembranrezeptoren mit zytoskelettalen Dynamiken verbindet. Zugehörige Referenzen: PMID:8910519 PMID:9121475
• Mittelt Zellmigration, Adhäsionsumsatz und Zellzyklusprogression, einschließlich Zytokinese und Spaltfurchenbildung. Zugehörige Referenzen: PMID:12900402 PMID:16236794 PMID:19934221 PMID:20974804 PMID:23940119 PMID:23871831
• Beteiligt an mikrotubuliabhängiger Signalgebung: stabilisiert Mikrotubuli an der Zellrinde über den MEMO1-RHOA-DIAPH1-Signalweg und reguliert die APC/CLASP2-Lokalisation. Zugehörige Referenzen: PMID:20937854
• Moduliert die Ionenkanalaktivität durch Förderung der Endozytose des KCNA2-Kaliumkanals nach CHRM1-Aktivierung. Zugehörige Referenzen: PMID:9635436 PMID:19403695
• Funktioniert als allosterischer Aktivator der Guaninnukleotid-Austauschfaktor ECT2 und kann Phospholipase C Epsilon (PLCE1) aktivieren. Zugehörige Referenzen: PMID:31888991 PMID:16103226
• Subzelluläre Lokalisation: Zellmembran, Zytoplasma, Zytoskelett, Spaltfurche, Midbody, Lamellipodium, Dendriten und Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen: Prenylierung, Phosphorylierung, Methylierung, ADP-Ribosylierung und Ubiquitinierung. Wird zudem während der Infektion durch Yersinia pestis YopT proteolytisch geschnitten.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 94–193 von menschlichem RhoA umfasst. Der Antikörper erkennt voraussichtlich das vollständige endogene RhoA, eine Kreuzreaktivität wird für Mensch, Maus und Ratte prognostiziert.
• Für Western Blot (WB) ist eine spezifische Bande um 22 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Nachweisbedingungen mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie Antigen-Retrieval-Techniken in Betracht ziehen und die Antikörperverdünnung entsprechend Ihrem Gewebe- oder Zellmodell optimieren.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise die Paarung mit einem passenden Nachweisreagenz; titrieren Sie den Antikörper, um die optimalen Beschichtungs- und Nachweiskonzentrationen zu ermitteln.

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