Anti-RhoA Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P61586

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RhoA

• RhoA ist eine kleine GTPase, die zwischen einem aktiven GTP-gebundenen und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand wechselt und primär zytoskelettale Dynamik und Zellmigration reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:23871831
• Es überträgt Signale von Plasmamembranrezeptoren, um die Bildung von Fokalkontakten und Aktin-Stressfasern zu fördern. Zugehörige Referenzen: PMID:31570889, PMID:8910519, PMID:9121475
• RhoA ist unverzichtbar für die Zytokinese und treibt die Bildung des kontraktilen Myosin-Rings und die Fortschreitung der Teilungsfurche an. Zugehörige Referenzen: PMID:12900402, PMID:16236794
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Zell-Zell-Adhäsion von Keratinozyten durch Regulation der Bildung apikaler Junktionen. Zugehörige Referenzen: PMID:20974804, PMID:23940119
• RhoA steuert Zellmigration und Adhäsionsdynamik über den SPATA13-vermittelten Signalweg. Zugehörige Referenzen: PMID:19934221
• Im Zellkortex stabilisiert die MEMO1-RHOA-DIAPH1-Signalachse Mikrotubuli und bestimmt die Lokalisation von APC/CLASP2. Zugehörige Referenzen: PMID:20937854
• Es reguliert die Aktivität des Kaliumkanals KCNA2 durch Förderung dessen Endozytose von der Zelloberfläche. Zugehörige Referenzen: PMID:19403695, PMID:9635436
• Subzellulär lokalisiert sich RhoA an der Zellmembran, im Zytoplasma, am Zytoskelett, an der Teilungsfurche, am Midbody, an Lamellipodien, an Dendriten und im Zellkern.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer konservierten zentralen Region (Aa 94-193) von menschlichem RhoA, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte erklärt.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~22 kDa; verwenden Sie geeignete Positivkontrolllysate (z. B. HeLa, NIH/3T3) und validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem Zielgewebe oder Ihrer Zielzelllinie.
• Bei der Durchführung von IHC berücksichtigen Sie Methoden zur Antigen-Retrieval und optimieren Sie die Fixierbedingungen, um die Epitopintegrität in paraffineingebetteten Schnitten zu erhalten.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper sowohl als Fang- als auch als Nachweisreagenz, um die optimalen Arbeitskonzentrationen für Ihr spezifisches Assayformat zu bestimmen.

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