Anti-RHBDF1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96CC6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RHBDF1-Funktion und -Lokalisierung

• RHBDF1 kodiert für das inaktive Rhomboid-Protein 1 (iRhom1), ein katalytisch inaktives Mitglied der Rhomboid-Familie, das als kritischer Regulator der ADAM17-Sheddase-Aktivität fungiert und die Freisetzung von EGFR-Liganden und TNF-α kontrolliert. Verwandte Referenzen: PMID:15965977 PMID:18524845 PMID:18832597
• Es fördert den Proteasom-Zusammenhau, indem es die Bildung des PSMG1–PSMG2-Chaperon-Heterodimers erleichtert und reguliert so die Proteasom-Aktivität positiv. Verwandte Referenzen: PMID:26109405
• Das Protein ist an den Membranen des endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Apparats lokalisiert, was mit seiner Rolle im Proteintransport und der -reifung übereinstimmt.
• RHBDF1 wird stark im Kleinhirn, Großhirn, Herz, Skelettmuskel, Plazenta, Pankreasinseln und Hoden exprimiert; eine geringere Expression wird im Dickdarm, in der Niere, im Dünndarm und in der Lunge nachgewiesen.
• Es handelt sich um ein multipasses Transmembranglykoprotein, das an Wachstumsfaktorbindung und intrazellulärem Proteintransport beteiligt ist, wie durch UniProt-Schlüsselwörter annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 97 kDa; aufgrund von Glykosylierung kann die beobachtete Bande jedoch an einer leicht anderen Position wandern. Verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie mit einem positiven Kontrolllysat.
• Bei Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) sind ER- und Golgi-Färbemuster zu erwarten. Optimieren Sie die Permeabilisierung und ziehen Sie eine Co-Färbung mit Organellenmarkern in Betracht, um die subzelluläre Lokalisierung zu bestätigen.
• Für ELISA kann dieser Antikörper entweder als Einfang- oder als Nachweisreagenz verwendet werden. Tittrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn gegen das Immunogen oder das vollständige rekombinante Protein.
• Es wurde über Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte berichtet; überprüfen Sie die Sequenzhomologie in der Immunogenregion, wenn Sie diese Spezies verwenden, und führen Sie einen Pilotversuch durch, um die Reaktivität zu bestätigen.

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