Anti-RHBDD1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8TEB9

Kernprodukt-Spezifikationen und -Parameter

Biologischer Hintergrund: RHBDD1-Funktion und -Lokalisierung

• RHBDD1 (auch bekannt als RRP4, RHBDL4) ist ein Mitglied der Rhomboid-Familie intramembraner Serinproteasen, die transmembranäre Substrate innerhalb der Lipiddoppelschicht spalten und funktionelle Domänen freisetzen (UniProt Q8TEB9).
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim endoplasmatischen Retikulum-assoziierten Abbau (ERAD), indem es den Transfer spezifischer fehlgefalteter Membranproteine vom ER ins Zytosol für den Ubiquitin-abhängigen proteasomalen Abbau vermittelt.
• RHBDD1 verarbeitet mehrere Substrate einschließlich BIK, MPZ, PKD1, PTCRA, RHO, STEAP3 und TRAC und reguliert so verschiedene Prozesse von der Apoptose bis zur zellulären Differenzierung.
• Die Protease moduliert die apoptotische Signalgebung durch Kontrolle der Aktivität von BIK, einem pro-apoptotischen Mitglied der BCL-2-Familie, und hemmt die Apoptose in Spermatogonien, um die Spermatogenese zu unterstützen.
• Es lokalisiert sowohl an der Membran des endoplasmatischen Retikulums als auch an der Mitochondrienmembran, was mit seinen Rollen in der ER-Qualitätskontrolle und der Apoptoseregulation übereinstimmt.
• RHBDD1 wird hoch im Hoden exprimiert, wo seine anti-apoptotische Funktion für das Überleben der Keimzellen und die normale Spermatogenese essentiell ist.
• Das Protein enthält mehrere Transmembranhelices und weist eine Serinprotease-katalytische Domäne auf; alternatives Spleißen erzeugt verschiedene Isoformen (UniProt Q8TEB9 Keywords: Alternatives Spleißen, Serinprotease, Transmembranhelix).
• Darüber hinaus ist RHBDD1 an exosomalen Sekretionswegen beteiligt, hemmt den TSAP6-vermittelten Weg und beeinflusst so die interzelluläre Kommunikation.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 206–315 von humanem RHBDD1, die in einer wahrscheinlich immunogenen Region liegen; für Western Blot ist ein Band bei etwa 36 kDa zu erwarten, obwohl posttranslationale Modifikationen die Wanderung verändern können.
• Für Immunfluoreszenz/ICC sollten Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen aufgrund der transmembranären Natur von RHBDD1 optimiert werden; Co-Färbung mit ER- oder Mitochondrien-Markern kann die Lokalisierung bestätigen.
• Erwägen Sie, die Antikörperspezifität unter Verwendung von Knockout-Zelllinien oder siRNA-vermittelter Herunterregulierung in relevanten Proben (z.B. Hoden-abgeleiteten Zellen) zur eindeutigen Identifizierung zu validieren.
• Die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte ermöglicht vergleichende Studien; die Leistung im jeweiligen Spezies- und Anwendungskontext sollte jedoch stets verifiziert werden.

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