Anti-RGS7-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P49802

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RGS7-Funktion und -Lokalisierung

• RGS7 wirkt als GTPase-aktivierendes Protein (GAP)-Komponente des RGS7-GNB5-Komplexes, beschleunigt die GTP-Hydrolyse an G-Protein-Alpha-Untereinheiten wie GNAO1, um die GPCR-Signalisierung zu beenden. Verwandte Referenzen: PMID:10521509 PMID:10862767

• Der RGS7-GNB5-Komplex hemmt die Signaltransduktion, indem er den inaktiven GDP-gebundenen Zustand der G-Protein-Alpha-Untereinheiten fördert und so nachgeschaltete Effektorwege reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:10521509 PMID:10862767 PMID:31189666

• Moduliert die Aktivität von Kaliumkanälen, die durch GNAO1 als Reaktion auf die muskarinische Acetylcholinrezeptor-M2/CHRM2-Signalisierung aktiviert werden, und beeinflusst die neuronale Erregbarkeit. Verwandte Referenzen: PMID:15897264

• Spielt möglicherweise eine Rolle bei der Exozytose synaptischer Vesikel, potenziell durch seine GTPase-regulierende Funktion (Wahrscheinlich). Verwandte Referenzen: PMID:12659861

• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol und in der Zellmembran, konsistent mit seiner Rolle bei membranproximalen Signalisierungsereignissen.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmitoylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western Blot-Analyse sollten Sie Ganzzell-Lysate aus menschlichen, murinen oder rattengeweblichen Proben in Betracht ziehen und die Detektion eines Bandes nahe 58 kDa validieren, das RGS7 entspricht.
• Das Immunogen umfasst die Reste 1-300 (N-terminale Region); für Experimente, die auf C-terminale Regionen oder spezifische Isoformen abzielen, überprüfen Sie die Sequenzabdeckung.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimalen Beschichtungs- oder Detektionskonzentrationen zu ermitteln, und fügen Sie geeignete Negativkontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Aufgrund der polyklonalen Natur sollte jede neue Charge für Konsistenz unter Ihren spezifischen Assay-Bedingungen validiert werden.
• Kreuzreaktivität mit anderen RGS-Familienmitgliedern wurde nicht getestet; validieren Sie die Spezifität mittels rekombinanter Proteine oder Knockout-Kontrollen, falls erforderlich.

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