Anti-RGS14 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O43566

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RGS14-Funktion und -Lokalisierung

• Regulator of G protein signaling 14 (RGS14) ist ein multifunktionales Protein, das die G-Protein-gekoppelte Rezeptor (GPCR)-Signalgebung moduliert, indem es als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) und GDP-Dissoziationsinhibitor (GDI) für spezifische G-alpha-Untereinheiten wirkt.
• Es hemmt die Signaltransduktion, indem es die GTPase-Aktivität der G(i)-alpha-Untereinheiten GNAI0, GNAI2 und GNAI3 erhöht, und besitzt GDI-Aktivität für GNAI1 und GNAI3, jedoch nicht für GNAI2 oder G(o)-alpha.
• RGS14 integriert G-Protein- und Ras/Raf MAP-Kinase-Signalwege; es hemmt die PDGF-stimulierte ERK1/ERK2-Phosphorylierung auf HRAS-abhängige Weise, was durch GNAI1 umgekehrt wird.
• Es spielt eine Rolle bei der Zellteilung, indem es über einen G(i)-alpha-abhängigen Mechanismus die Mikrotubuli-Polymerisation und Spindelorganisation positiv moduliert.
• Das Protein wird für den durch Nervenwachstumsfaktor (NGF) vermittelten Neuritenauswuchs benötigt und ist an der Verarbeitungskapazität des visuellen Gedächtnisses sowie an hippocampusbasiertem Lernen und Gedächtnis beteiligt.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vielfältig: gefunden im Zellkern (einschließlich PML-Körpern), Zytoplasma, Zellmembran, Zentrosom, Spindel, Spindelpol, Dendriten, dendritischen Dornen und postsynaptischer Dichte.
• Das Gen unterliegt alternativem Spleißen, und das Protein wird unter Schlüsselwörtern wie Phosphoprotein, Signaltransduktionsinhibitor, Synapse und Zellzyklus klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen war ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 230-510 von humanem RGS14 abdeckt; diese Region ist möglicherweise über Spezies hinweg konserviert, was die beobachtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt.
• Für Western Blotting (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 61 kDa; ziehen Sie in Betracht, geeignete positive Kontrollen (z.B. Human-, Maus- oder Rattenzelllysate) mitzuführen und die Verdünnung des Primärantikörpers zu optimieren.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) verwenden Sie Standardmethoden zur Antigenwiederherstellung und optimieren Sie das Nachweisprotokoll; beachten Sie die weite Gewebeverteilung von RGS14, einschließlich Gehirn, wo es in dendritischen Dornen lokalisiert ist.
• Für ELISA kann der Antikörper zur Bindung oder zum Nachweis geeignet sein; validieren Sie ihn in Ihrem Testsystem gegen das Immunogen oder das Voll-Längen-Protein.
• Schließen Sie immer Negativkontrollen (z.B. nur Sekundärantikörper) und, wenn möglich, Knockdown- oder Knockout-Lysate ein, um die Spezifität zu bestätigen.

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