Anti-RFWD2/COP1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8NHY2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RFWD2 (COP1) Funktion und Lokalisierung

• Die E3-Ubiquitin-Protein-Ligase COP1 (auch bekannt als RFWD2, RNF200, hCOP1) vermittelt die Ubiquitinierung und anschließende proteasomale Degradation wichtiger regulatorischer Proteine, einschließlich p53 (TP53), JUN, SFN (14-3-3 sigma) und MTA1.
• Indem COP1 p53 unabhängig von MDM2 und RCHY1 für den Abbau markiert, hebt es die p53-abhängige Transkription und Apoptose auf und fördert so das Zellüberleben.
• Das Protein enthält eine RING-Finger-Domäne (Zink-bindend) und WD-Wiederholungen und kann als essentielle RING-Untereinheit in bestimmten E3-Ligase-Komplexen fungieren; im DCX DET1-COP1-Komplex wird die katalytische RING-Aktivität jedoch von RBX1 bereitgestellt.
• Die Ubiquitinierung von SFN führt zur AKT-Aktivierung und verbessertem Zellüberleben, während der Abbau von MTA1 seine Rolle in der Transkriptionsregulation weiter unterstreicht.
• Als Reaktion auf TRIB1-Bindung kann COP1 auch CEBPA über ein nicht-kanonisches Bindungsmotiv ubiquitinieren.
• COP1 lokalisiert hauptsächlich in nukleären Speckles und im Zytoplasma, was mit seinen Rollen in der Regulation von Transkriptionsfaktoren übereinstimmt.
• Es wird ubiquitär auf niedrigem Niveau exprimiert, mit höherer Expression in Hoden, Plazenta, Skelettmuskel und Herz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 582-731 von humanem RFWD2, einer Region, die wahrscheinlich die Vollversion von COP1 (vorhergesagtes MG ~80 kDa) erkennt. Ziehen Sie die Verwendung eines Ganzzelllysats aus humanen Zelllinien für die Western-Blot-Verifizierung in Betracht.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine robuste Detektion bieten; titrieren Sie den Antikörper und validieren Sie ihn mit rekombinantem COP1-Protein oder bekannten positiven Proben.
• Die Kreuzreaktivität für human ist bestätigt; die Reaktivität mit anderen Spezies ist nicht spezifiziert – validieren Sie diese bei Bedarf im relevanten Probensystem.
• Optimale Arbeitsverdünnungen und Bedingungen sollten empirisch vom Endanwender bestimmt werden.

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