Anti-REXO2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y3B8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: REXO2-Funktion und Lokalisierung

• REXO2 ist eine 3'-bis-5'-Exoribonuklease, die bevorzugt DNA- und RNA-Oligonukleotide, die nur aus zwei Nukleotiden bestehen, abbaut, aber längere Oligonukleotide mit geringerer Affinität bindet und abbaut. Verwandte Referenzen: PMID:23741365, PMID:30926754, PMID:31588022, PMID:32365187
• In Mitochondrien beseitigt REXO2 von der Degradosom produzierten NanoRNAs und kurze RNAs aus der RNA-Prozessierung und ist für die korrekte Initiierung der mitochondrialen Transkription essentiell, indem es mitochondriale RNA-Dinukleotide abbaut, um RNA-geprämte Transkription an nicht-kanonischen Stellen zu verhindern. Verwandte Referenzen: PMID:30926754, PMID:31588022, PMID:32365187
• Alternative Namen sind SFN, REX2, CGI-114 und Small Fragment Nuclease.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär mitochondrial (Intermembranraum und Matrix), mit zusätzlicher Präsenz im Zytoplasma und Zellkern.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch Proteomik identifiziert.
• Hoch exprimiert im Herzen, mit geringerer Expression in Lymphknoten, Gehirn, Lunge, Leber, Milz und Thymus.
• Essentiell für die embryonale Entwicklung, wie durch Ähnlichkeit zu anderen Organismen gezeigt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 26-237 des humanen REXO2, was das reife Protein nach Spaltung des vorhergesagten mitochondrialen Transitpeptids darstellt; dieses Design erzeugt wahrscheinlich Antikörper, die sowohl Vorläufer- als auch reife Formen erkennen.
• Für Western Blot ist eine spezifische Bande nahe 27 kDa zu erwarten. Aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder Prozessierung können mehrere Banden auftreten; validieren Sie dies in Ihrem Proben-System mit geeigneten Kontrollen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) beachten Sie die primär mitochondriale Lokalisierung von REXO2; färben Sie mit einem mitochondrialen Marker gegen, um die Spezifität zu bestätigen, und beachten Sie mögliche zytoplasmatische und nukleäre Signale.
• Für ELISA kann der Antikörper zur Bindung oder Detektion verwendet werden. Optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Detektionsbedingungen empirisch.
• Als polyklonaler Antikörper kann es Chargen-zu-Charge-Variationen geben; führen Sie für kritische oder quantitative Experimente eine chargenspezifische Validierung durch.

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