Anti-RERE (Atrophin-1-ähnliches Protein) polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9P2R6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RERE-Funktion und Lokalisierung

• RERE, auch bekannt als Atrophin-1-ähnliches Protein (ARG/ARP), ist ein transkriptioneller Repressor, der Arginin-Glutaminsäure-Dipeptidwiederholungen enthält.
• Es spielt eine entscheidende Rolle in Entwicklungsprozessen und kann Zellüberlebenswege beeinflussen.
• Überexpression von RERE kann BAX zu nukleären PODs rekrutieren und Caspase-3-Aktivierung auslösen, was zu Apoptose führt.
• Das Protein ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, was mit seiner Funktion in der Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• RERE wird in normalen Geweben weit verbreitet exprimiert und ist auch in verschiedenen Tumorzelllinien nachweisbar.
• Es unterliegt multiplen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, und enthält Zinkfinger-Domänen zur Metallbindung.
• Das RERE-Gen unterliegt alternativem Spleißen, was potenziell mehrere Isoformen erzeugt.
• Es gehört zur Atrophin-Familie von Entwicklungsregulatoren und transkriptionellen Repressoren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 172 kDa; die tatsächliche Wanderung kann aufgrund posttranslationaler Modifikationen jedoch abweichen. Validieren Sie dies unter Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen in humanen, Maus- oder Rattenproben.
• Der polyklonale Antikörper wurde gegen ein N-terminales rekombinantes Fragment (aa 1-220) hergestellt, was die Erkennung denaturierter Epitope begünstigen kann. Führen Sie bei nativen ELISA-Experimenten eine Reaktivitätsbestätigung unter Ihren spezifischen Assay-Bedingungen durch.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper kann es von Charge zu Charge zu Schwankungen kommen. Verwenden Sie interne Referenzstandards und ziehen Sie bei unspezifischer Bindung Präabsorptionskontrollen in Betracht.
• Dieser Antikörper kann als Primärantikörper für indirekten ELISA geeignet sein. Für Sandwich-ELISA wird die Paarung mit einem gut charakterisierten, passenden Antikörper empfohlen.

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